杭州譜育科技發(fā)展有限公司
三重四極桿氧氣質(zhì)量轉(zhuǎn)移模式測定銅合金中磷、硫的含量
檢測樣品:銅合金
檢測項目:磷 硫
方案概述:本應用中心對銅合金使用硝酸消解,采用ICP-MS/MS氧氣質(zhì)量轉(zhuǎn)移模式測試銅合金中的P、S。通過對銅合金標準物質(zhì)測試分析,2種元素的測試值都在認定值的不確定度范圍之內(nèi),數(shù)據(jù)準確度與參考值基本一致。該方法可以實現(xiàn)銅合金樣品中P、S含量的穩(wěn)定測試分析。
銅合金因為其材料特性,在工業(yè)生產(chǎn)、航空、航天領域廣泛使用。銅合金通常是一種共晶合金體。在目前的銅合金材質(zhì)中,其性能主要為Cu元素以及其他雜質(zhì)元素的含量所決定。因為Cu元素以及其他雜質(zhì)元素的含量以及性質(zhì)各異,所以在定量研究以及材料特性上也表現(xiàn)出較大的不同,因此對銅合金的雜質(zhì)元素測定具有重要意義。
磷、硫元素具有較低的電離效率,會大大降低分析信號強度,導致單四極桿ICP-MS靈敏度不能滿足測試要求,且磷、硫元素易受干擾;而三重四極桿(ICP-MS/MS)擁有反應池技術(shù),使待測元素P在反應池中進行氧氣質(zhì)量轉(zhuǎn)移。因此,P+可以很高效地轉(zhuǎn)化成它們的氧化物離子PO+,可以通過測量這些產(chǎn)物離子測定P,從而避開了在原始質(zhì)量數(shù)m/z 31上的質(zhì)譜干擾。同理,S+可以高效地轉(zhuǎn)化成它們的氧化物離子SO+,避開了在原始質(zhì)量數(shù)m/z 32上的質(zhì)譜干擾,再配合雙四極桿模式,使干擾離子在進入反應池之間被第一級四極桿截留,從而消除對SO+的干擾。因此ICP-MS/MS使用氧氣質(zhì)量轉(zhuǎn)移模式,能夠?qū)⒋治鑫锱c干擾物高效分離從而實現(xiàn)S、P元素的測定。
本應用中心對銅合金使用硝酸消解,采用ICP-MS/MS氧氣質(zhì)量轉(zhuǎn)移模式測試銅合金中的P、S。通過對銅合金標準物質(zhì)測試分析,2種元素的測試值都在認定值的不確定度范圍之內(nèi),數(shù)據(jù)準確度與參考值基本一致。該方法可以實現(xiàn)銅合金樣品中P、S含量的穩(wěn)定測試分析。
關(guān)鍵詞:ICP-MS/MS、冶金、銅合金
實驗部分
儀器
型號:EXPEC 7350型ICP-MS/MS
配置:EXPEC 7350 高基體高鹽進樣系統(tǒng)

圖1 電感耦合等離子質(zhì)譜儀
表1 電感耦合等離子質(zhì)譜儀檢測參數(shù)

試劑及標準品
試劑:優(yōu)級純硝酸;
純水:18.2 MΩ·cm去離子水;
標準溶液:磷、硫單元素標準溶液,1000 μg/mL,國家有色金屬研究院。
樣品處理
準確稱取0.1000g (精確到0.00001g)Cu合金樣品于15 mL PFA Beaker中;依次加入2 mL硝酸放于150℃電熱板加熱,待其消解全,統(tǒng)一用超純水定容至100 mL離心管,待上機測試。
標準曲線與檢出限
在表2所示的濃度范圍內(nèi),所有待測元素線性相關(guān)系數(shù)值均大于0.999。將全程序樣品空白連續(xù)分析11次,所得結(jié)果以3倍標準偏差稀釋倍數(shù)計算各元素檢出限,見表1。各元素測定質(zhì)量數(shù)、分析模式、線性相關(guān)性(相關(guān)系數(shù)以R來衡量)也列于表1。
表1 測定元素質(zhì)量數(shù)、相關(guān)系數(shù)及檢出限

方法精密度
將制備的7份平行樣進行方法精密度測試,各元素精密度測試結(jié)果見表2,各元素的測定值的RSD值均優(yōu)于2.00%,表明該方法精密度良好。
表2 方法精密度

實際樣品測試
表3 銅合金中元素含量測試結(jié)果(mg/kg)

結(jié)語
采用ICP-MS/MS氧氣質(zhì)量轉(zhuǎn)移模式測試銅合金中的P、S。通過對銅合金標準物質(zhì)測試分析,結(jié)果表明,P、S元素線性相關(guān)系數(shù)(R)均大于 0.999,儀器檢出限為0.03690~0.7480 μg/L,測試精密度優(yōu)于2.00%,2種元素的測試值都在認定值的不確定度范圍之內(nèi),數(shù)據(jù)準確度與參考值基本一致。本方法可以實現(xiàn)銅合金樣品中P、S含量的穩(wěn)定測試分析。
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附錄
設備與耗材方案
一、EXPEC 7350高基體高鹽進樣系統(tǒng)配置詳情

二、試劑及標準品

相關(guān)產(chǎn)品清單
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