北京迪科馬科技有限公司(迪馬科技)
原方法回收率低?迪馬科技讓蜂產(chǎn)品雙甲脒檢測大不同
檢測樣品:蜂產(chǎn)品
檢測項目:雙甲脒
方案概述:迪馬科技參考GB 31657.8-2025重現(xiàn)了此方法,使用磷酸二氫鉀緩沖液溶解樣品,乙腈提取,使用我司色譜柱Leapsil® C18,100x4.6mm,2.7μm (Cat.#: 86002)進行測定,基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)溶液進行計算,添加水平為5μg/kg的蜂蜜樣品加標(biāo)回收率可做到雙甲脒51%-63%,2,4-二jia ji ben an80%-86%;
蜂產(chǎn)品中雙甲脒及其代謝物殘留量的測定
參考GB 31657.8-2025 《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 蜂產(chǎn)品中雙甲脒及其代謝物殘留量的測定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》

雙甲脒是一種常用于畜牧業(yè)和農(nóng)業(yè)的廣譜殺蟲劑,通過干擾蟲類神經(jīng)遞質(zhì)的代謝達(dá)到防治病蟲的效果,蜂產(chǎn)品中使用可以達(dá)到防治蜂螨的效果。雙甲脒化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定,在生物體內(nèi)易代謝成具有致癌性的2,4-二 jia ji ben an,對人體健康造成威脅。GB 31650-2019《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中獸藥zui da 殘留can liu 》規(guī)定牛、羊、豬及蜂蜜中的xian liang為0.4mg/kg, 并將雙甲脒及其代謝產(chǎn)物 2,4-二 jia ji ben an的總和作為殘留標(biāo)志物。
GB 31657.8-2025 《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 蜂產(chǎn)品中雙甲脒及其代謝物殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》是由中華人民共和國nong ye nong cun 部 、guo jia 衛(wèi)生健康委員會和國家市場jian du guan 理總局三大部委聯(lián)合發(fā)布的重要技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)已于2025年6月3日發(fā)布,并定于2025年9月1日起正式實施。本方法使用液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜進行測定,具有更高的靈敏度和更低的檢出限。
迪馬科技參考GB 31657.8-2025重現(xiàn)了此方法,使用磷酸二氫鉀緩沖液溶解樣品,乙腈提取,使用我司色譜柱Leapsil® C18,100x4.6mm,2.7μm (Cat.#: 86002)進行測定,基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)溶液進行計算,添加水平為5μg/kg的蜂蜜樣品加標(biāo)回收率可做到雙甲脒51%-63%,2,4-二 jia ji ben an 80%-86%;添加水平為10μg/kg的蜂王漿樣品加標(biāo)回收率可做到雙甲脒60%-72%,2,4-二 jia ji ben an 65%-73%。
經(jīng)過大量實驗測試,原方法重現(xiàn)性較差,且回收率偏低。我司對緩沖鹽的使用進行了優(yōu)化,使用弱堿性的磷酸氫二鉀緩沖液代替磷酸二氫鉀后,減弱了前處理過程中雙甲脒的代謝速率,降低了由于大量代謝中間產(chǎn)物反應(yīng)不che di造成的回收率損失,有利于實驗結(jié)果的重現(xiàn),更容易達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)中批內(nèi)樣品相對標(biāo)準(zhǔn)偏差≤20%的要求。使用0.2mol/L磷酸氫二鉀作為緩沖液后,回收率普遍提升了30%左右,大大降低了假陰性風(fēng)險,增加了定量分析的準(zhǔn)確性。
由于原方法做蜂王漿樣品有強基質(zhì)效應(yīng),我司增加了凈化步驟,經(jīng)過大量實驗,使用我司ProElut® PMR 150mg/3mL(Cat.#: 65996)對樣品提取液凈化后,對目標(biāo)物不產(chǎn)生吸附的同時,蜂王漿樣品可由強基質(zhì)效應(yīng)降低為中等基質(zhì)效應(yīng),減少了樣品對離子源的污染并增加了儀器使用壽命,該凈化方法簡單、快捷,客戶可根據(jù)實際需求選擇使用。
本方案適用蜂蜜和蜂王漿雙甲脒和2,4-二 jia ji ben an的測定。
(1) 雙甲脒和2,4-二 jia ji ben an混合標(biāo)準(zhǔn)儲備液:由迪馬科技標(biāo)準(zhǔn)品部提供(Cat.#: 48872),濃度為100μg/mL溶于乙腈。
(2) 雙甲脒和2,4-二 jia ji ben an混合標(biāo)準(zhǔn)中間液Ⅰ:準(zhǔn)確吸取適量雙甲脒和2,4-二 jia ji ben an混合標(biāo)準(zhǔn)儲備液,用50%乙腈水配制成標(biāo)準(zhǔn)中間液Ⅰ,濃度為5.0μg/mL。
(3) 雙甲脒和2,4-二 jia ji ben an混合標(biāo)準(zhǔn)中間液Ⅱ:準(zhǔn)確吸取適量雙甲脒和2,4-二 jia ji ben an混合標(biāo)準(zhǔn)中間液Ⅰ,用50%乙腈水配制成標(biāo)準(zhǔn)中間液Ⅱ,濃度為125ng/mL。
(4) 雙甲脒和2,4-二 jia ji ben an混合標(biāo)準(zhǔn)中間液Ⅲ:準(zhǔn)確吸取適量雙甲脒和2,4-二 jia ji ben an混合標(biāo)準(zhǔn)儲備液,用50%乙腈水配制成標(biāo)準(zhǔn)中間液Ⅲ,濃度為1.0μg/mL。
(5) 雙甲脒和2,4-二 jia ji ben an混合標(biāo)準(zhǔn)中間液Ⅳ:準(zhǔn)確吸取適量雙甲脒和2,4-二 jia ji ben an混合標(biāo)準(zhǔn)中間液Ⅲ,用50%乙腈水配制成標(biāo)準(zhǔn)中間液Ⅳ,濃度為25ng/mL。
蜂蜜:
(1) 稱取5g樣品于50mL塑料離心管中;
(2) 向離心管中加入5mL 0.2mol/L磷酸氫二鉀溶液;
(3) 向離心管中加入5mL乙腈,振蕩5min;
(4) 向離心管中加入5g氯化鈉和5g無水硫酸鎂,立即搖勻,振蕩5min;
(5) 冷水浴5min;
(6) 8000rmp離心5min;
(7) 移取上清液至另一個離心管中待凈化。
蜂王漿:
(1) 稱取2g樣品于50mL塑料離心管中;
(2) 向離心管中加入2mL 0.2mol/L磷酸氫二鉀溶液;
(3) 向離心管中加入10mL乙腈,振蕩5min;
(4) 向離心管中加入3g氯化鈉和3g無水硫酸鎂,立即搖勻,振蕩5min;
(5) 冷水浴5min;
(6) 8000rmp離心5min;
(7) 移取上清液至另一個離心管中待凈化。
ProElut® PMR 150mg/3mL (Cat.#: 65996)
樣品:準(zhǔn)確吸取2mL待凈化液于PMR小柱,接收流出液,吸取流出液0.5mL于2mL玻璃進樣瓶(Cat.#: 1033),加入0.5mL水,混勻,經(jīng)0.22μm PTFE濾膜過濾(Cat.#: 37178),待測定。
基質(zhì)匹配混合標(biāo)準(zhǔn)工作液: 準(zhǔn)確吸取2mL空白樣品待凈化液于PMR小柱,接收流出液,吸取流出液0.5mL于2mL玻璃進樣瓶(Cat.#: 1033),加入適量標(biāo)準(zhǔn)中間液,用水定容至1mL,混勻,經(jīng)0.22μm PTFE濾膜過濾(Cat.#: 37178),待測定。
UPLC條件
色譜柱:Leapsil® C18,100 x 4.6mm,2.7μm (Cat.#: 86002)
流速:0.3mL/min
進樣量:10μL
柱溫:35℃
流動相:A:0.1%甲酸水溶液 B:甲醇

質(zhì)譜條件
電離模式: ESI
掃描方式: 正離子掃描
檢測方式: 多反應(yīng)監(jiān)測
電噴霧電壓: 4500V
霧化氣壓力: 50psi
輔助氣壓力: 50psi
氣簾氣壓力: 20psi
離子源溫度: 500℃










1. 液相條件為反向條件下,2,4-二 jia ji ben an 在普通C18色譜柱上保留很弱,在50%乙腈水的溶劑條件下,洗脫能力太強,容易有溶劑效應(yīng),經(jīng)過測試,使用我司色譜柱Leapsil® C18,100 x 4.6mm,2.7μm (Cat.#: 86002)進行實驗,對目標(biāo)物有較好的保留,并且能消除溶劑效應(yīng)。
2. 蜂王漿樣品除了比蜂蜜樣品有更強的基質(zhì)影響,在進樣過程中,還有更快的代謝速率。代謝速率測定實驗結(jié)果顯示,蜂王漿在等待進樣過程中,每過1小時,就會產(chǎn)生2%的代謝物,蜂蜜產(chǎn)生0.5%的代謝物,建議自動進樣器設(shè)置低溫,降低雙甲脒代謝速率。
3. 本方法在原方法基礎(chǔ)上進行了優(yōu)化,使用磷酸氫二鉀替換了磷酸二氫鉀,降低了代謝中間產(chǎn)物的不穩(wěn)定性,提升了回收率,加標(biāo)回收結(jié)果的重現(xiàn)性更好。
4. ProElut® PMR凈化小柱對樣品中的脂類有很強的選擇性吸附,同時不吸附目標(biāo)物。兩種添加水平的蜂王漿樣品的基質(zhì)效應(yīng)從24.8%、16.4%分別提升到55.6%、40.4%,除了降低基質(zhì)效應(yīng)的效果非常明顯,上樣后,小柱上也殘留有色雜質(zhì),見下圖:


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