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DNA探針一般可以用32P, 35S或非放射性物質(zhì)如biotin及digoxigenin (DIG) 加以標(biāo)定;標(biāo)定時利用DNA聚合酶的活性,在DNA聚合反應(yīng)中,另加入 [α-32P] dATP,[α-32P] dCTP或DIG-11-dUTP等標(biāo)定物質(zhì),所合成出來的即是被標(biāo)定的核酸片段。目前常見的方法包括nick translation, random priming與polymerase chain reaction(PCR) 等。 若須對DNA進(jìn)行end labeling時,可以進(jìn)行kinase或filling-in reaction。
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