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| 參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)
品 牌Wako/和光純藥
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地國(guó)外
更新時(shí)間:2025-06-23 16:28:13瀏覽次數(shù):510次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 化工儀器網(wǎng)| 供貨周期 | 一個(gè)月以上 | 貨號(hào) | 015-25191 |
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路易小體標(biāo)志物
抗磷酸化α-突觸核蛋白抗體

◆抗磷酸化α-突觸核蛋白,單克隆抗體(pSyn#64)
在帕金森、路易體癡呆癥(DLB)等神經(jīng)細(xì)胞中特異性表達(dá)的路易小體,含有在絲/氨酸129殘基處特異性磷酸化的α-突觸核蛋白1)2)。
本產(chǎn)品不與正常的α-突觸核蛋白反應(yīng),只識(shí)別累積的磷酸化α-突觸核蛋白,因此可用于路易小體相關(guān)的病理研究。
◆產(chǎn)品特性
組成 | 含血清培養(yǎng)基上清,0.05 % Sodium Azide |
克隆號(hào) | pSyn#64 |
亞型 | 小鼠IgG |
抗原 | 絲/氨酸129磷酸化的人α-突觸核蛋白124-134序列 |
儲(chǔ)存條件 | -20℃ |
實(shí)用稀釋倍率 | 免疫組織染色(1:1,000~10,000) |
使用示例(免疫組織染色)
| 左圖為使用本產(chǎn)品對(duì)路易體癡呆癥的大腦切片進(jìn)行免疫組織染色的圖像。 發(fā)生病變的路易小體被特異性染色。 數(shù)據(jù)提供:東京大學(xué)研究生院醫(yī)學(xué)系研究科 巖坪老師 |
◆生-物素標(biāo)記抗磷酸化 α-突觸核蛋白抗體(pSyn#64)
本產(chǎn)品為上述抗磷酸化α-突觸核蛋白,單克隆抗體(pSyn#64)(產(chǎn)品編號(hào):015-25191)進(jìn)行生-物素標(biāo)記后的抗體。
特點(diǎn)
● 已進(jìn)行標(biāo)記,無需使用二抗
● 低背景
● 已完成免疫染色的使用評(píng)估
產(chǎn)品特性
標(biāo)記物 | 生-物素 |
抗原 | 合成肽(S129磷酸化的人α-突觸核蛋白124-134序列) |
緩沖液 | PBS,0.05 % 疊氮化Na |
亞型 | 小鼠IgG |
適應(yīng)性 | 免疫組織染色(1:200~5,000) |
使用示例(免疫組織染色)
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| ■ 實(shí)驗(yàn)條件 ? 樣品:將凝集的α-突觸核蛋白腦內(nèi)注射到6個(gè)月大的野生型小鼠紋狀體 ? 切片:50 µm厚 振動(dòng)切片 ? 染色方法:ABC法+DAB染色 ? 抗體濃度:1/1,000 |
抗磷酸化α-突觸核蛋白,單克隆抗體 (pSyn#64),生/物素結(jié)合 | 抗磷酸化α-突觸核蛋白,單克隆抗體(pSyn#64) (產(chǎn)品編號(hào):015-25191)+生/物素標(biāo)記二抗 |
結(jié)果顯示,與使用二抗時(shí)相比,背景被抑制且能觀察到清晰的染色。 |
數(shù)據(jù)提供:東京大學(xué)研究生院醫(yī)學(xué)系研究科 桑原老師、巖坪老師
◆產(chǎn)品列表
| 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品等級(jí) |
| 015-25191 | Anti Phosphorylated α-Synuclein, Monoclonal Antibody (pSyn#64) 抗磷酸化α-突觸核蛋白,單克隆抗體(pSyn#64) | 50 μL | 免疫化學(xué)用 |
| 010-26481 | Anti Phosphorylated α-Synuclein, Monoclonal Antibody(pSyn#64), Biotin-conjugated 抗磷酸化α-突觸核蛋白單克隆抗體 (pSyn#64),生/物素 | 100 μL | 免疫化學(xué)用 |
參考文獻(xiàn)
1) | Fujiwara, H., Hasegawa, M., Dohmae, N., Kawashima, A.,Masliah, E., Goldberg, S. M., Shen, J., Takio, K. and Iwatsubo,T. : Nature Cell Biology, 4, 160, (2002). |
2) | Saito, Y., Kawashima, A., Ruberu, N. N., Fujiwara, H.,Koyama, S. , Sawabe, M. , Arai , T. , Nagura, H., Yamanouchi, H., Hasegawa, M., Iwatsubo, T. and Murayama,S. : Journal of Neuropathology and Experimental Neurology, 62, 644 (2003). |
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