詳細介紹
本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗,不做其他科學(xué)實驗外的使用!

產(chǎn)品名稱:大鼠浦肯野原代細胞
英文名稱:Rat Purkinje Cells
規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號:GOY-01X1419
分類:大鼠原代細胞
生長特性:貼壁
細胞形態(tài):神經(jīng)元細胞樣


包被條件 | PLL(0.1mg/ml) |
培養(yǎng)基 | 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
生長特性 | 貼壁 |
細胞形態(tài) | 神經(jīng)元細胞樣 |
傳代特性 | 不增殖;不傳代 |
消化液 | 0.25% |
培養(yǎng)條件 | 氣相:空氣,95%;CO2,5% |
大鼠浦肯野細胞分離自小腦皮質(zhì)組織;小腦的表面被覆著一層灰質(zhì),叫小腦皮質(zhì),小腦皮質(zhì)分為3層,從表及里分別為分子層、浦肯野細胞層和顆粒細胞層。皮質(zhì)里含有星狀細胞、籃狀細胞、浦肯野細胞、高爾基細胞和顆粒細胞等5種神經(jīng)元。浦肯野細胞發(fā)出的軸突組成小腦皮質(zhì)的傳出纖維,終止于小腦白質(zhì)內(nèi)的神經(jīng)核。浦肯野細胞(Purkinje cell)是從小腦皮質(zhì)發(fā)出的能夠傳出沖動的神經(jīng)元。人的小腦皮質(zhì)約有1500萬個浦肯野細胞。浦肯野細胞還廣泛分布于心室。顯著的電生理特點是傳導(dǎo)性強,傳導(dǎo)速度快,可達4000mm/s。屬快反應(yīng)自律型細胞,具有舒張期自動除極化的性能,因而有自律性,但自律性強度明顯低于竇房結(jié)P細胞。這類細胞常常平行排列,細胞內(nèi)電阻低,只有心室細胞的1/3。小腦:浦肯野細胞是小腦皮質(zhì)中最大的神經(jīng)元,細胞體呈梨形,頂端發(fā)出2~3條粗大的主樹突,向外伸入分子層。主樹突沿途分支繁茂,形如展開的、扁薄的扇形,鋪展在與小腦葉片長軸垂直的平面上。樹突分支上有大量的樹突棘,與傳入纖維構(gòu)成廣泛的突觸聯(lián)系,接受傳入小腦的全部信息。軸突由細胞底部(與主樹突相對方向)發(fā)出,細長,離開胞體不遠便形成有髓神經(jīng)纖維,向內(nèi)經(jīng)顆粒層離開皮質(zhì)進入白質(zhì),組成小腦皮質(zhì)的傳出纖維,終止于小腦內(nèi)部的神經(jīng)核團。一個浦肯野細胞的軸突約形成500個終末膨大,約與小腦深部核團的35個神經(jīng)元形成突觸。心臟浦肯野細胞常常平行排列,幾個細胞互相以漿膜連接排成一個小束,小束外包繞著基底膜。細胞內(nèi)含肌原纖維很少,胞漿區(qū)內(nèi)充滿糖原顆粒、線粒體和肌漿網(wǎng),細胞內(nèi)電阻低,只有心室細胞的1/3。浦肯野細胞內(nèi)無橫管系統(tǒng),但膜電容比收縮細胞大,可能是由于其閏盤結(jié)構(gòu)廣泛而復(fù)雜,提供了較大的表面積的緣故。浦肯野細胞閏盤的主要成分是縫隙連接,粒著膜占的比例很少,這些可能是構(gòu)成浦肯野細胞傳導(dǎo)快的形態(tài)學(xué)基礎(chǔ)。
方法簡介:
公司實驗室分離的大鼠浦肯野細胞采用蛋白酶消化法結(jié)合神經(jīng)元專用培養(yǎng)基、化學(xué)試劑抑制法篩選制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶
質(zhì)量檢測:
公司實驗室分離的大鼠浦肯野細胞經(jīng)Neph3免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

1、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
準(zhǔn)備DMEM高糖,10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清。
1)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
2)凍存液:90%培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
2、細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。


B16-F10, 小鼠黑色素瘤高轉(zhuǎn)移細胞 Mouse 大鼠肝細胞瘤;H4-II-E-C3 結(jié)腸腺癌細胞,CW-2細胞 R1610細胞,中國倉鼠倉鼠肺細胞 人細胞;Hela C6-EGFP-puro(慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞 C6-EGFP-puro (leiviral 羊原代子宮內(nèi)膜上皮細胞 小鼠原代卵巢間質(zhì)細胞
過氧蛋白同源物(PXDN)重組蛋白 Recombinant Peroxidasin Homolog (PXDN)
ADRBK1 Protein Human 重組人 GRK2 / ADRBK1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)
FABP4重組小鼠 FABP4 / ALBP / A-FABP / AFABP 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
IL22RA1 Protein Canine 重組狗 IL22RA1 / IL22R 蛋白 (His 標(biāo)簽)
GPHA2重組人 GPHA2 / Glycoprotein hormone alpha 2 蛋白 Protein
小鼠抗粒/中心體抗體(ACA)ELISA 試劑盒
Rat ai thyroid stimulating hormone receptor aibody (Ab) ELISA Kit 大鼠抗促甲狀腺素受體抗體(Ab)試劑盒
Humancytokeratinfragmeaigen21-1,CYFRA21-1ELISAKit 人細胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)試劑盒 進口分裝
HumanAlternativemacrophageactivation-associatedCCchemokine1,AmAC-1試劑盒人巨噬細胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1(AmAC-1)試劑盒
植物超氧化物歧化酶(SOD)亞型制備試劑盒50次
MonkeyIerleukin6,IL-6ELISAKit猴白介素6(IL-6)試劑盒
植物D2(VD2)ELISAKit ELISA.
植物D3(VD3)ELISAKit ELISA.
植物D(VD)ELISAKit ELISA.
植物B6(VB6)ELISAKit ELISA.
大鼠浦肯野原代細胞豬Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISA 試劑盒
Human ai spindle aibody (MSA) ELISA Kit 人抗紡錘體抗體(MSA)試劑盒
Porcinetissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1ELISAKit 豬基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforAGEsELISAKit大鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物
血液腎素(renin)熒光定量試劑盒20次
MouseToll-likereceptor9,TLR-9ELISAKit小鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)試劑盒
EPOR重組小鼠 EPOR 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
CD169/sialoadhesin(Sn 0.5mgCD169/sialoadhesin(Sn)(Sialic acid-binding Ig-like lectin 1;Siglec-1) CD169抗原
IL17RC重組人 IL17RC 蛋白 (aa 1-454, His 標(biāo)簽) Protein
AGO3 Protein Human 重組人 AGO3 / Argonaute 3 / EIF2C3 蛋白 (His 標(biāo)簽)
DLL1 Protein Rat 重組大鼠 DLL1 / Delta-like Protein 1 蛋白

1、收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
3、用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們聯(lián)系,信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4、請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的培養(yǎng)基。
5、建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流。
6、該細胞只能用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
化工儀器網(wǎng)










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