DSPE-PEG-DOX科研試劑 磷脂-聚乙二醇-阿霉素 抗腫瘤遞送功能偶聯(lián)物

DSPE-PEG-DOX為磷脂類PEG修飾化療藥物偶聯(lián)試劑，通過共價鍵連接二硬脂酰磷脂酰乙醇胺、聚乙二醇與阿霉素，具備優(yōu)異生物相容性與納米自組裝能力，可構建脂質(zhì)體、膠束等智能給藥系統(tǒng)，依托EPR效應實現(xiàn)腫瘤被動靶向，響應腫瘤微環(huán)境精準釋藥，降低全身毒副作用，適配納米醫(yī)藥、腫瘤藥理、生物制劑開發(fā)等科研場景，為靶向給藥研究提供標準化功能材料。

產(chǎn)品參數(shù)

• 產(chǎn)品型號：DSPE-PEG-DOX

• 分子構成：疏水磷脂段+親水PEG鏈+化療藥物阿霉素

• PEG鏈段規(guī)格：1000、2000、3400、5000、10000，可按需定制

• 產(chǎn)品形態(tài)：類白色至淡黃色固體粉末

• 溶解特性：易溶于DMSO、氯仿、甲醇，水相可形成納米膠體

• 共價鍵型：穩(wěn)定酰胺鍵、酸敏感腙鍵、還原敏感二硫鍵

• 純度指標：≥95%，

• 應用范圍：僅限科研實驗使用，嚴禁用于人體診療及臨床給藥

功能與應用

該產(chǎn)品可利用DSPE磷脂的疏水作用完成納米顆粒組裝，PEG長鏈提供空間位阻，提升體內(nèi)長循環(huán)性能，減少正常組織藥物蓄積；阿霉素通過嵌入腫瘤DNA雙鏈、抑制拓撲異構酶II，阻斷腫瘤細胞增殖周期，實現(xiàn)廣譜抗腫瘤效果。

科研應用覆蓋納米脂質(zhì)體制劑研發(fā)、腫瘤靶向遞送機制研究、化療-免疫聯(lián)合治療、原位腫瘤給藥評價、活體熒光示蹤、多藥耐藥逆轉(zhuǎn)等方向，可用于評估納米載體靶向效率、釋藥行為與體內(nèi)安全性，為新型抗腫瘤藥物研發(fā)提供基礎支撐（Chen W, et al. Tumor microenvironment-responsive DSPE-PEG-doxorubicin for synergistic cancer therapy, Journal of Nanobiotechnology, 2022）。

MeloPEG魅羅科技配套科研產(chǎn)品

• DSPE-PEG-4Arm-PEG 四臂磷脂聚乙二醇衍生物

• DSPE-PEG-Transferrin 磷脂聚乙二醇轉(zhuǎn)鐵蛋白靶向試劑

• DSPE-PEG-PEG-DOX 長鏈雙PEG型藥物偶聯(lián)物

• DSPE-PEG-N3 磷脂聚乙二醇疊氮

• DSPE-PEG-Alkyne 磷脂聚乙二醇炔基

• PLGA-PEG-NH2 聚乳酸羥基乙酸聚乙二醇氨基

• DSPE-PEG-VEGF-peptide 磷脂聚乙二醇VEGF靶向肽

• DSPE-PEG-HRP 磷脂聚乙二醇辣根過氧化物酶標記物

深圳魅羅科技（MeloPEG）專注PEG衍生物、磷脂偶聯(lián)物、靶向功能試劑研發(fā)生產(chǎn)，產(chǎn)品嚴格遵循科研級質(zhì)控標準，適配制劑實驗室、藥理平臺、高校課題組、創(chuàng)新藥企研發(fā)需求，支持分子量、鍵型、靶向基團定制，一站式供應納米給藥全系列科研材料。