MMP-2可切割靶向肽（SLGK）Ser-Leu-Gly-Lys

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱： 基質(zhì)金屬蛋白酶-2（MMP-2） 的底物序列

簡稱  : SLGK（Ser-Leu-Gly-Lys）

品牌： 魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)：

純度：95%以上

分子量： 403.47

分子式： C17H33N5O6

序列號： SLGK

三字母序列：Ser-Leu-Gly-Lys

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

MMP-2可切割靶向肽（SLGK）Ser-Leu-Gly-Lys

應(yīng)用

SLGK 是一種可以被基質(zhì)金屬蛋白酶-2（MMP-2）特異性識別和切割的多肽序列。在生物醫(yī)學(xué)和材料科學(xué)中，這類多肽序列被廣泛應(yīng)用于酶響應(yīng)性材料的設(shè)計、藥物控釋系統(tǒng)、腫瘤靶向治療等領(lǐng)域。

SLGK在藥物遞送中的作用

1. 靶向腫瘤微環(huán)境釋放藥物

SLGK是一種可被MMP-2酶特異性切割的多肽序列，而MMP-2在多種腫瘤組織中高度表達。將SLGK作為連接子嵌入藥物遞送系統(tǒng)中，可以使藥物在腫瘤部位被特異性激活或釋放，從而實現(xiàn)腫瘤組織中的精準(zhǔn)給藥。

2. 降低毒副作用、提高安全性

SLGK連接的藥物在正常組織中保持穩(wěn)定，僅在MMP-2高表達的腫瘤區(qū)域被切割釋放，有效減少對正常組織的損傷。這種“開關(guān)式"釋放策略能顯著降低系統(tǒng)性毒副作用，提升治療的安全性。

3. 構(gòu)建智能響應(yīng)納米系統(tǒng)

SLGK常被用于設(shè)計納米載體（如聚合物納米粒、脂質(zhì)體、抗體藥物偶聯(lián)物）中的酶響應(yīng)模塊。在這些智能系統(tǒng)中，SLGK可實現(xiàn)對腫瘤特征酶的識別與響應(yīng)，是實現(xiàn)控釋與靶向治療的重要工具。

4. 促進多重響應(yīng)系統(tǒng)的發(fā)展

SLGK還能與其他刺激響應(yīng)機制（如pH、氧化還原、電離）結(jié)合，構(gòu)建多重響應(yīng)的藥物遞送系統(tǒng)，增強治療的靈活性和效率，進一步推動精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的發(fā)展。

參考文獻：Chen, C. et al. Rational design of short peptide-based hydrogels with MMP-2 responsiveness for controlled anticancer peptide delivery. Biomacromolecules 18, 3563–3571 (2017).

相關(guān)目錄：

v6pep（KEQWFGNRWHEGYR）  源自人 CD44v6 變體結(jié)構(gòu)域的小分子功能肽

CSNRRC   特異性結(jié)合膀胱癌細胞

148093-65-6  ACYCRIPACIAGERRYGTCIYQGRLWAFCC  人中性粒細胞肽 (HNPs)

Dermaseptin（ALWKEVLKNAGKAALNEINNLVG） 皮抑菌肽

80451-05-4  KWKVFKKIEKMGRNIRNGIVKAGPAIAVLGEAKAL  肽類抗菌素

CLP002 （WHRSYYTWNLNT）  具有特異性靶向PD-L1（程序性死亡配體1）的能力

CVPMTYRAC   環(huán)狀 LAG-3 結(jié)合多肽

F(NMeAla)NPHLSWSW(NMeNle)(NMeNle)RCG   PD-L1抑制性多肽

GFIATLCTKVLDFGIDKLQLIEDK   膜破壞性阿米巴變形蟲H3肽

KLNFRQKLLNLISKLFCSGT  eMTD肽