人體類器官作為藥物研發(fā)的三維體外平臺：機(jī)遇與挑戰(zhàn)
引用文獻(xiàn)：Human organoids as 3D in vitro platforms for drug discovery: opportunities and challenges

Nature Reviews Drug Discovery

Daisong Wang, Remi Villenave, Nadine Stokar-Regenscheit & Hans Clevers

摘要

類器官是從干細(xì)胞衍生出的三維結(jié)構(gòu)，能夠重現(xiàn)相應(yīng)組織的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)和功能特征。與傳統(tǒng)的二維細(xì)胞系相比，人體類器官能提供更接近人體生理的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?。其能夠捕捉人體組織的復(fù)雜性和異質(zhì)性，有助于研究疾病機(jī)制、藥物療效和毒性。由患者樣本建立的類器官還能評估個(gè)體對藥物的反應(yīng)。在本綜述中，我們探討了類器官在藥物發(fā)現(xiàn)中的應(yīng)用。我們概述了生成和維持類器官的當(dāng)前方法，考察了其在疾病建模、藥物篩選和安全性評估方面的應(yīng)用，并考慮了監(jiān)管方面以及其在藥物發(fā)現(xiàn)中更廣泛應(yīng)用所面臨的挑戰(zhàn)。衰新型肝臟環(huán)試驗(yàn)將改變藥物安全性評估。

章節(jié)

• 介紹

• 疾病建模

• 安全性評估的應(yīng)用

• 類器官吸收和代謝的檢測

• 當(dāng)前挑戰(zhàn)的潛在解決方案

• 監(jiān)管機(jī)構(gòu)的挑戰(zhàn)與機(jī)遇

• 結(jié)論

介紹

類在藥物研發(fā)領(lǐng)域，體外模型發(fā)揮著關(guān)鍵作用，為研究細(xì)胞對藥物的反應(yīng)提供了明確的實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)。人類細(xì)胞系一直以來都是藥物研發(fā)的主力，這得益于其相對簡單、成本低以及在各研究實(shí)驗(yàn)室中易于獲取的特點(diǎn)。細(xì)胞系通常源自腫瘤，并已被適應(yīng)在二維塑料表面生長。因此，細(xì)胞系無法代表組織結(jié)構(gòu)，也不包含個(gè)體器官中所有功能細(xì)胞類型。這促使人們探索更接近生理狀態(tài)的三維培養(yǎng)系統(tǒng)，例如類器官，它們能更精確地模擬體內(nèi)微環(huán)境。與動物實(shí)驗(yàn)相比，類器官更具成本效益，能夠進(jìn)行高通量篩選（HTS），同時(shí)避免了動物實(shí)驗(yàn)中的物種差異和倫理問題。Mina Bissell及其同事通過使用基質(zhì)膠（一種類似細(xì)胞外基質(zhì)的水凝膠）開創(chuàng)了上皮細(xì)胞的三維培養(yǎng)。在三維基質(zhì)膠培養(yǎng)環(huán)境中，細(xì)胞之間以及細(xì)胞與基質(zhì)之間的相互作用更接近生理狀態(tài)。事實(shí)上，Mina Bissell證明了，從乳腺中提取的上皮細(xì)胞在基質(zhì)膠中能夠形成三維的腺體結(jié)構(gòu)，這些類器官甚至能夠被誘導(dǎo)分泌乳汁。

利用多能干細(xì)胞（PS 細(xì)胞）的類器官技術(shù)的發(fā)展可追溯到 20 世紀(jì) 80 年代胚胎干細(xì)胞（ES 細(xì)胞）。ES 細(xì)胞僅存在于囊胚期胚胎中，但在特定條件下可長期培養(yǎng)，理論上在合適的生長因子條件下可分化為任何細(xì)胞類型，如神經(jīng)元或心肌細(xì)胞。由于 ES 細(xì)胞來源于早期人類胚胎，其使用面臨諸多物流和倫理方面的挑戰(zhàn)，這些問題在 2006 年由Shinya Yamanaka發(fā)明誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS 細(xì)胞）后得到了很大程度的解決，他通過轉(zhuǎn)染僅四種轉(zhuǎn)錄因子將成體組織中的體細(xì)胞重編程為 iPS 細(xì)胞。對 PS 細(xì)胞的研究最初主要采用二維培養(yǎng)方法。當(dāng)科學(xué)家開始探索三維培養(yǎng)技術(shù)，如球狀 iPS 細(xì)胞聚集時(shí)，發(fā)現(xiàn) PS 細(xì)胞能夠自發(fā)形成更復(fù)雜的結(jié)構(gòu)?；诙嗄芨杉?xì)胞（PS 細(xì)胞）的類器官模型出自Yoshiki Sasai團(tuán)隊(duì)，他們構(gòu)建出了類似視網(wǎng)膜和中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）其他部分的結(jié)構(gòu)。這些結(jié)構(gòu)能夠自我組織，重現(xiàn)實(shí)際器官的關(guān)鍵特征，包括細(xì)胞類型多樣性和空間組織。代表各種人體組織的基于 PS 細(xì)胞的類器官生成標(biāo)準(zhǔn)化方案正在以越來越快的速度開發(fā)出來。這些方案通常需要數(shù)周或數(shù)月時(shí)間，從少量的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS 細(xì)胞）開始，重點(diǎn)在于優(yōu)化營養(yǎng)供應(yīng)，同時(shí)模擬發(fā)育過程中信號環(huán)境的順序變化，引導(dǎo) PS 細(xì)胞向目標(biāo)組織分化（圖 1a）。常見的 PS 細(xì)胞衍生類器官能夠模擬腦、視網(wǎng)膜、肺、腎、肝和腸。

圖 1 | 多能干細(xì)胞和組織干細(xì)胞來源的人體類器官。a，誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS 細(xì)胞）來源的類器官生成流程。從 iPS 細(xì)胞生成類器官需要逐步進(jìn)行譜系特化，模擬體內(nèi)胚胎發(fā)育過程，從多能性逐步發(fā)展到目標(biāo)器官。iPS 細(xì)胞通常以細(xì)胞團(tuán)的形式收獲，保持細(xì)胞間接觸，并自發(fā)形成復(fù)雜結(jié)構(gòu)。首先通過應(yīng)用適當(dāng)?shù)奈h(huán)境因子將 iPS 細(xì)胞定向誘導(dǎo)至特定的胚層，然后利用組織特異性發(fā)育信號進(jìn)一步分化為特定器官的細(xì)胞類型。生成的類器官通常達(dá)到胎兒晚期的發(fā)育階段。圖中指出了參與胚層特化以及細(xì)胞類型特異性分化或成熟的代表性信號因子。b，組織干細(xì)胞（TSC）來源的類器官生成流程。組織被處理成單細(xì)胞或小片段，直接嵌入細(xì)胞外基質(zhì)（如基質(zhì)膠）中進(jìn)行三維培養(yǎng)。由于細(xì)胞源自目標(biāo)器官的活檢樣本，因此繞過了多能干細(xì)胞衍生類器官所必需的譜系定向分化?；谀[瘤干細(xì)胞的類器官培養(yǎng)只需要一些因子來支持其長期的增殖，因此通常需要更少的時(shí)間來建立。在 TSC 衍生的類器官中，功能性細(xì)胞類型的分化可以自發(fā)地與干細(xì)胞的自我更新同時(shí)發(fā)生，也可以通過使用細(xì)胞類型特異性微環(huán)境因子進(jìn)一步誘導(dǎo)。TSC 衍生的類器官可以從含有活躍干細(xì)胞的組織（如消化道）中高效建立，而非自我更新的組織（如腦、視網(wǎng)膜、心?。┲荒軓恼T導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS 細(xì)胞）中生成。疾病相關(guān)的基因突變可以通過基于 CRISPR 的基因編輯引入類器官模型。這一過程需要編輯后的細(xì)胞具有高度的增殖能力，以支持其從單個(gè)細(xì)胞生長，因此基因編輯通常在 iPS 細(xì)胞或 TSC 中進(jìn)行，然后再進(jìn)行譜系特性分化和細(xì)胞分化。ALK：間變性淋巴瘤激酶；BMP：骨形態(tài)發(fā)生蛋白；EGF：表皮生長因子；FGF：成纖維細(xì)胞生長因子；HGF：肝細(xì)胞生長因子；HHi：刺猬抑制劑；IGF：胰島素樣生長因子；OSM：癌細(xì)胞抑制因子 M；RA：視黃酸；TGF：轉(zhuǎn)化生長因子；VEGF：血管內(nèi)皮生長因子；VitC：維生素 C。

實(shí)際上，幾乎每個(gè)器官都有通過其組織干細(xì)胞（TSCs）來替換受損或老化細(xì)胞的能力，除了心臟肌肉、腎小球以及中樞神經(jīng)系統(tǒng)的大部分區(qū)域。骨髓中的造血干細(xì)胞是ZUI早被發(fā)現(xiàn)的組織干細(xì)胞。后來，在皮膚、角膜和腸黏膜等組織中也發(fā)現(xiàn)了上皮組織干細(xì)胞。2009 年，我們證明了單個(gè)來自腸上皮的組織干細(xì)胞能夠不斷增殖，生成包含所有相關(guān)細(xì)胞類型的腸類器官，展示了組織干細(xì)胞及其子代細(xì)胞固有的自我組織能力。與誘導(dǎo)多能干細(xì)胞類似，特定的生長因子和細(xì)胞外基質(zhì)成分對于引導(dǎo)組織干細(xì)胞的擴(kuò)增和分化成所需的各類細(xì)胞至關(guān)重要（圖 1b）。與基于多能干細(xì)胞的方法相比，基于組織干細(xì)胞的類器官是從活檢樣本或其他原代組織來源建立的（而非基于誘導(dǎo)多能干細(xì)胞培養(yǎng)），并且不需要在體外譜系特性分化。

過去十年間，類器官研究的數(shù)量迅速增長，該技術(shù)似乎已準(zhǔn)備好開始實(shí)現(xiàn)其在藥物開發(fā)方面的諸多預(yù)期。類器官為體外實(shí)驗(yàn)提供了模型，能夠補(bǔ)充傳統(tǒng)的二維人類細(xì)胞系和動物模型（表 1）。如上所述，細(xì)胞系幾乎無一例外地發(fā)生了某種形式的惡性轉(zhuǎn)化，要么是因?yàn)樗鼈冊醋园┌Y，要么是因?yàn)樗鼈冊谒芰媳砻娴亩S生長環(huán)境中經(jīng)過了大量適應(yīng)。實(shí)際上，移植細(xì)胞系通常會形成腫瘤，而移植類器官則會產(chǎn)生健康且功能正常的組織。與細(xì)胞系相比，動物模型的優(yōu)勢在于能夠在整個(gè)生物體的背景下重現(xiàn)生物現(xiàn)象，但它們也有局限性：由于物種間的固有差異，許多人類疾病難以在動物身上復(fù)制。同樣，動物與人類之間的生理差異也限制了藥物安全性和有效性的準(zhǔn)確預(yù)測。此外，由于倫理方面的考量，動物的使用正受到越來越多的監(jiān)管。2022 年，美國國會通過了《食品藥品監(jiān)督管理局現(xiàn)代化法案 2.0》，隨后又通過了《法案 3.0》，以明確在藥物研發(fā)中對動物模型的需求。最近，美國食品宣布有意逐步淘汰在單克隆抗體療法及其他藥物研發(fā)中的動物實(shí)驗(yàn)。因此，監(jiān)管機(jī)構(gòu)正在積極探尋替代方法。

在這篇綜述中，我們概述了類器官生成和維持的方法，并強(qiáng)調(diào)了其在疾病建模、治療方法篩選以及藥物藥理學(xué)和毒理學(xué)評估方面的應(yīng)用。我們還討論了其在個(gè)性化醫(yī)療中的潛力，即可以從患者自身細(xì)胞中衍生出類器官，從而實(shí)現(xiàn)個(gè)體化藥物測試。最后，我們探討了監(jiān)管方面的考慮以及類器官平臺要成為藥物開發(fā)中成熟工具所必須應(yīng)對的挑戰(zhàn)。

疾病建模

類器官已被應(yīng)用于多種疾病領(lǐng)域，包括遺傳疾病、癌癥和傳染?。▓D 2）。

圖 2 | 疾病建模中的不同類型的類器官。類器官復(fù)制了真實(shí)器官的（病理）生理特征，如大腦、腎臟、肝臟、肺和腸。與永生化細(xì)胞系相比，類器官展現(xiàn)出復(fù)雜的組織結(jié)構(gòu)，具有區(qū)域特異性和正確的細(xì)胞極性。它們包含成熟的細(xì)胞譜系，有助于進(jìn)行功能檢測。值得注意的是，類器官表達(dá)關(guān)鍵受體和細(xì)胞內(nèi)成分，能夠支持病原體感染，并支持這些病原體的完整生命周期。這些獨(dú)特特征（總結(jié)于上部圖表）使類器官在疾病建模中具有重要價(jià)值，包括遺傳疾病、感染和各種癌癥。此外，通過引入諸如免疫細(xì)胞等微環(huán)境成分，類器官能夠模擬和研究炎癥性疾病，并為疾病機(jī)制和潛在治療方法提供見解。所建模的疾病示例顯示在下部圖表中。MASH，代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎；EEC，腸內(nèi)分泌細(xì)胞；SARS-CoV-2，嚴(yán)重急性呼吸綜合征冠狀病毒2型。

遺傳性疾病

人類類器官似乎特別適合用于模擬遺傳疾病。它們既可以由患者的患病器官活檢樣本直接獲得（患者來源的類器官，簡稱 PDOs），也可以通過 CRISPR 基因編輯技術(shù)對從健康個(gè)體獲取的類器官進(jìn)行基因編輯而獲得。

囊性纖維化（CF）是一種常染色體隱性遺傳病，由 CFTR 基因的功能缺失性突變引起。該基因編碼氯離子/碳酸氫根離子通道囊性纖維化跨膜傳導(dǎo)調(diào)節(jié)因子（CFTR），其對于包括肺和腸道在內(nèi)的多種上皮組織的離子和體液平衡至關(guān)重要。已開發(fā)出幾種 CFTR 調(diào)節(jié)劑，例如 Orkambi，它由兩種化合物（依伐卡托和盧馬卡托）組成，并已研發(fā)成功特別是針對純合 CFTRΔ508 突變的患者，這類患者約占囊性纖維化患者總數(shù)的 50%。即使攜帶相同的基因突變，患者對這種藥物的反應(yīng)也各不相同，因?yàn)?CFTR 調(diào)節(jié)劑的活性會受到細(xì)胞和遺傳背景的影響。值得注意的是，人類和現(xiàn)有的小鼠模型在遺傳基礎(chǔ)和由此產(chǎn)生的囊性纖維化癥狀方面也存在很大差異。攜帶 Cftr 突變（包括 CftrΔ508 ）的小鼠不會出現(xiàn)囊性纖維化患者所觀察到的嚴(yán)重氣道疾病，如黏液積聚、氣道阻塞或慢性肺部感染。囊性纖維化是首SHOU個(gè)借助 PDO 實(shí)現(xiàn)個(gè)性化醫(yī)療方法的疾病。

CFTR 通道由 cAMP 激活。在健康的腸道或呼吸道類器官中，加入福司可林（一種通過刺激腺苷酸環(huán)化酶將 ATP 轉(zhuǎn)化為 cAMP 從而提高 cAMP 水平的化合物）會引發(fā)快速腫脹，這是由于 CFTR 介導(dǎo)的水流入腔內(nèi)所致。相比之下，來自囊性纖維化患者的組織類器官對福司可林無反應(yīng)，不會出現(xiàn)腫脹。這種腫脹失敗可通過基于 CRISPR 的 CFTR 突變校正 44 或使用有效的 CFTR 調(diào)節(jié)劑來挽救。重要的是，在這種腫脹測定中測量的藥物反應(yīng)與患者的臨床結(jié)果（如一秒用力呼氣容積占預(yù)計(jì)值百分比（ppFEV1）和痰細(xì)胞計(jì)數(shù)（SCC））密切相關(guān)。組織類器官腫脹測定的簡單性也使其適用于藥物高通量篩選。

原發(fā)性纖毛運(yùn)動障礙（PCD）是一種影響呼吸道的遺傳性疾病，由與纖毛結(jié)構(gòu)相關(guān)的基因突變引起，包括 DNAH5/11、DNAI1 和 CCDC39/40 等基因。利用原發(fā)性纖毛運(yùn)動障礙患者的鼻腔氣道類器官可以對其進(jìn)行研究。這些類器官能夠通過電子顯微鏡成像直接觀察到纖毛的擺動情況以及結(jié)構(gòu)變化。在該類器官模型中，基因治療的潛力已得到證實(shí)。

通過先導(dǎo)編輯技術(shù)對 DNAH11 基因的突變進(jìn)行校正。由 SFTPB（編碼肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白 B）和 SFTPC 等基因突變引起的表面活性蛋白缺乏會導(dǎo)致家族性肺纖維化。肺泡Ⅱ型（AT2）細(xì)胞產(chǎn)生的表面活性蛋白可降低肺泡氣液界面的表面張力，從而防止呼吸時(shí)肺泡塌陷（肺不張），有助于肺部更輕松地?cái)U(kuò)張和高效地進(jìn)行氣體交換。最近，有報(bào)道稱從胎兒肺中分離出的 AT2 細(xì)胞類器官，而源自 SFTPB 缺陷患者誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS 細(xì)胞）的肺類器官重現(xiàn)了特征性的異常板層小體形成，通過重新表達(dá)野生型 SFTPB 可以挽救這一缺陷。

腎臟疾病也可以通過類器官進(jìn)行建模。多囊腎?。≒KD）是見的遺傳性腎病，研究人員利用攜帶 PKD1 或 PKD2 基因突變的患者的腎臟類器官對其進(jìn)行了研究，PKD1 和 PKD2 分別編碼多囊蛋白 1 和多囊蛋白 2。這些類器官重現(xiàn)了常染色體顯性多囊腎病（ADPKD）的標(biāo)志性特征——囊腫形成，同時(shí)也表達(dá)了 ADPKD 的基因特征。利用可擴(kuò)展的 ADPKD 類器官進(jìn)行高通量篩選，已發(fā)現(xiàn)了一些有望抑制囊腫生長的化合物，其中包括喹唑啉，這是一種潛在的核因子-κB（NF-κB）通路調(diào)節(jié)劑。最近，研究人員利用攜帶 PKHD1 基因突變的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS 細(xì)胞）衍生的腎臟類器官建立了一個(gè)器官芯片平臺（見方框 1 和圖 3a），PKHD1 編碼纖維囊蛋白。該系統(tǒng)模擬了天然組織微環(huán)境中的流體流動，并重現(xiàn)了常染色體隱性多囊腎?。ˋRPKD）患者的囊腫形成過程，為藥物測試提供了具有臨床相關(guān)性的表型。

方框1 | 類器官的演變

目前大多數(shù)類器官模型缺乏諸如血管、免疫細(xì)胞和神經(jīng)支配等關(guān)鍵組織成分，而這些成分對于重現(xiàn)人體組織的完整生理環(huán)境至關(guān)重要。研究人員已開始通過將類器官與內(nèi)皮細(xì)胞共培養(yǎng)（“3D 生物打印"或“微工程組裝體"）或使用微流控系統(tǒng)（“芯片上的類器官"）來構(gòu)建血管網(wǎng)絡(luò)，從而在類器官模型中創(chuàng)建血液流動通道（圖 3）。例如，在肝類器官中加入人類內(nèi)皮細(xì)胞可形成功能性的類似血管結(jié)構(gòu)，從而改善組織功能并模擬肝臟的自然灌注。同樣，類器官中缺乏免疫細(xì)胞的問題也已通過將免疫細(xì)胞群（如巨噬細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞和T細(xì)胞）引入類器官培養(yǎng)中得以解決。在癌癥研究中，一種常用的方法是將患者來源的免疫細(xì)胞整合到腫瘤類器官中，這使得能夠研究腫瘤微環(huán)境中的免疫反應(yīng)，并測試免疫調(diào)節(jié)療法。最后，類器官缺乏神經(jīng)支配的問題已通過將類器官與神經(jīng)元共培養(yǎng)或加入神經(jīng)祖細(xì)胞以構(gòu)建神經(jīng)類器官的方式得到了部分解決。
對于相對均質(zhì)的不依賴三維結(jié)構(gòu)的類器官，將類器官細(xì)胞以二維單層形式培養(yǎng)是一種可行的替代方案。起始細(xì)胞團(tuán)通常在三維培養(yǎng)中生成。二維培養(yǎng)方法可降低孔間差異，提高檢測的一致性和可重復(fù)性。平鋪的單層結(jié)構(gòu)還支持快速和高內(nèi)涵成像，并便于整合到復(fù)雜系統(tǒng)中，例如“器官芯片"（organoid-on-a-chip）技術(shù)，用于研究存在基質(zhì)細(xì)胞類型（包括內(nèi)皮細(xì)胞和免疫細(xì)胞）時(shí)藥物的效果。我們最近描述了一種細(xì)菌蛋白——耶爾森氏菌侵襲素，它可以涂覆在二維轉(zhuǎn)孔板上，替代基質(zhì)膠。值得注意的是，二維轉(zhuǎn)孔板系統(tǒng)還能改進(jìn)藥物安全性及代謝測試，這可能需要同時(shí)接觸類器官的頂面和基底側(cè)。

遺傳性肝病。α1-抗胰蛋白酶缺乏癥（AATD）是一種由 SERPINA1 基因突變引起的單基因疾病，導(dǎo)致α1-抗胰蛋白酶（A1AT）水平降低。A1AT 主要在肝臟中產(chǎn)生，是一種絲氨酸蛋白酶抑制劑，可保護(hù)肺組織免受中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶介導(dǎo)的破壞。AATD 患者肺部和肝臟受損的風(fēng)險(xiǎn)增加，從 AATD 患者體內(nèi)獲取的肝類器官模型表現(xiàn)出疾病特征，包括 A1AT 聚集、蛋白質(zhì)分泌減少以及彈性蛋白酶抑制功能受損。該模型為探索基因治療及其他旨在防止 A1AT 在肝細(xì)胞內(nèi)聚合和聚集的策略提供了機(jī)會。
從 JAG1 突變型阿萊吉爾綜合征患者體內(nèi)生成的類器官顯示出膽管細(xì)胞分化延遲以及管腔內(nèi)細(xì)胞凋亡增加，這反映了體內(nèi)膽管樹的異常情況。由 ATP7B 基因（編碼 ATP 銅轉(zhuǎn)運(yùn)酶β）突變引起的威爾遜病患者的膽管細(xì)胞類器官對銅處理表現(xiàn)出更高的敏感性，這是由于銅轉(zhuǎn)運(yùn)缺陷和細(xì)胞內(nèi)銅的毒性積累所致。盡管 Atp7b 基因敲除小鼠模型能夠捕捉到該疾病的一些肝臟特征，如銅過載、炎癥和纖維化，但它無法重現(xiàn)患者出現(xiàn)的神經(jīng)和精神癥狀。從膽道閉鎖患者體內(nèi)獲取的肝類器官表現(xiàn)出異常形態(tài)，其特征為多發(fā)性空泡、增殖能力下降、頂基極組織結(jié)構(gòu)紊亂以及 CFTR 蛋白水平降低。這些表型與患者膽管阻塞性疾病的表現(xiàn)一致，轉(zhuǎn)錄組分析進(jìn)一步揭示膽管周圍存在淀粉樣β蛋白沉積，這是該疾病的一個(gè)新的病理和診斷特征。

中樞神經(jīng)系統(tǒng)遺傳疾病。帕金森?。≒D）的特征是中腦多巴胺神經(jīng)元的喪失，從而導(dǎo)致運(yùn)動和非運(yùn)動癥狀。由于誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS 細(xì)胞）來源的多巴胺能神經(jīng)元處于胎兒成熟階段，因此使用類器官模擬帕金森病的神經(jīng)退行性表型以及其他通常發(fā)病較晚的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病仍具有挑戰(zhàn)性。因此，大多數(shù)研究都集中在使用攜帶疾病相關(guān)突變的類器官來重現(xiàn)早期病理過程，這可以揭示突變特異性的疾病機(jī)制。例如，攜帶 DNAJC6 功能缺失突變的人類胚胎干細(xì)胞衍生的中腦類器官（該基因與帕金森病的早發(fā)有關(guān)）表現(xiàn)出多巴胺神經(jīng)元發(fā)育受損、病理性的α-突觸核蛋白聚集、內(nèi)在神經(jīng)元放電頻率增加以及線粒體和溶酶體功能障礙，這是由于 WNT-LMX1A 信號傳導(dǎo)受損所致。值得注意的是，Dnajc6 基因敲除小鼠并不能重現(xiàn)帕金森病相關(guān)的表型。同樣，攜帶帕金森病相關(guān)富亮氨酸重復(fù)絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶 2（LRRK2）G2019S 突變的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（細(xì)胞）來源的中腦類器官重現(xiàn)了患者身上觀察到的特征，包括α-突觸核蛋白聚集增加和清除受損。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn) TXNIP 是 LRRK2 相關(guān)帕金森病的關(guān)鍵因素。

在另一個(gè)涉及常見神經(jīng)退行性疾病的例子中，載脂蛋白 E 變體 APOE4 是阿爾茨海默?。ˋD）ZUI強(qiáng)的遺傳風(fēng)險(xiǎn)因素。攜帶 APOE4 變體的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS 細(xì)胞）來源的大腦類器官顯示出增強(qiáng)的 AD 病理特征，包括 Aβ 和磷酸化 tau 水平升高、細(xì)胞凋亡以及突觸完整性降低。值得注意的是，除了 APOE4 變體對神經(jīng)元的直接影響外，一種包含神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞的共培養(yǎng)類器官模型揭示了小膠質(zhì)細(xì)胞 APOE4 在 AD 病理中的作用，即通過誘導(dǎo)神經(jīng)元炎癥發(fā)揮作用。進(jìn)一步的轉(zhuǎn)錄分析還確定了與 APOE4 變體相關(guān)的細(xì)胞類型特異性變化，包括神經(jīng)元突觸功能受損、星形膠質(zhì)細(xì)胞 Aβ 攝取減少和膽固醇積累，以及小膠質(zhì)細(xì)胞樣細(xì)胞形態(tài)改變和 Aβ 吞噬作用降低。源自家族性阿爾茨海默?。〝y帶編碼淀粉樣蛋白前體蛋白的 APP 基因重復(fù)或編碼早老素 1 或 2 的 PSEN1 或 PSEN2 基因突變）患者的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS 細(xì)胞）所衍生的類器官會自發(fā)形成病理變化，例如淀粉樣蛋白聚集、過度磷酸化的 tau 蛋白以及內(nèi)體異常，而這些病理變化可通過β-和γ-分泌酶抑制劑得以緩解。

盡管過度磷酸化的 tau 蛋白是阿爾茨海默?。ˋD）的一個(gè)標(biāo)志，但編碼 tau 蛋白的 MAPT 基因的突變可導(dǎo)致額顳葉癡呆（FTD），這是一種異質(zhì)性疾病，其特征為 tau 蛋白聚集以及谷氨酸能皮質(zhì)神經(jīng)元的丟失。攜帶 MAPT 突變（R406W）的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS 細(xì)胞）來源的大腦類器官已被用于研究 tau 蛋白病的特定機(jī)制。R406W 突變通過破壞微管的穩(wěn)定性導(dǎo)致 tau 蛋白錯(cuò)位和軸突，這也會擾亂突變神經(jīng)元中的線粒體運(yùn)輸。突變的 tau 蛋白磷酸化程度降低，更容易受到鈣蛋白酶介導(dǎo)的切割和片段化。同樣，攜帶另一種 MAPT 突變（V337M）的類器官已被用于研究早期 FTD 的發(fā)病機(jī)制。這些類器官在多個(gè)時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行表型評估，以確定 FTD-tau 病理發(fā)展的各個(gè)階段。在較晚階段（4 個(gè)月后），觀察到 FTD 的特征，包括神經(jīng)元丟失、tau 蛋白的逐漸積累以及對谷氨酸毒性的易感性。tau 蛋白的積累主要是由于蛋白水解活性缺陷所致，這是由自噬 - 溶酶體途徑的破壞引起的，而非 tau 蛋白表達(dá)增加。進(jìn)一步的基因富集分析顯示，編碼神經(jīng)元 RNA 結(jié)合蛋白的剪接調(diào)節(jié)基因 ELAVL4 表達(dá)增加，導(dǎo)致剪接失調(diào)和興奮性神經(jīng)元功能受損。這種興奮性神經(jīng)元發(fā)育的失調(diào)會導(dǎo)致興奮毒性——即興奮性神經(jīng)遞質(zhì)（主要是谷氨酸）過度刺激，導(dǎo)致鈣離子大量涌入神經(jīng)元，造成細(xì)胞功能障礙，最終導(dǎo)致細(xì)胞死亡——以及在發(fā)育后期出現(xiàn)細(xì)胞凋亡。此外，通過使用脂質(zhì)激酶抑制劑阿匹莫德（apilimod）可以挽救突變型 tau組織類器官中谷氨酸能神經(jīng)元的丟失，該抑制劑可阻止谷氨酸受體再循環(huán)至膜上，從而減少谷氨酸誘導(dǎo)的興奮毒性。另一種方法是使用腺相關(guān)病毒（AAV）將突變型 tau（P301L）注射到誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS）來源的前腦類器官中，也能誘導(dǎo)出含有 tau 原纖維的明顯 tau 聚集體。除了 MAPT 基因突變外，額顳葉癡呆（FTD）還有多種其他遺傳原因，包括導(dǎo)致顆粒蛋白前體蛋白單倍體不足的 GRN 基因突變以及 C9ORF72 基因中的 GGGGCC 重復(fù)擴(kuò)增。由誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS 細(xì)胞）衍生的腦類器官切片模型重現(xiàn)了皮質(zhì)結(jié)構(gòu)，并表現(xiàn)出 C9ORF72 相關(guān) FTD 的早期分子病理學(xué)特征。在這些類器官中，星形膠質(zhì)細(xì)胞中自噬相關(guān)蛋白 P62 的水平升高，深層神經(jīng)元?jiǎng)t積累二肽重復(fù)蛋白聚（GA）、出現(xiàn) DNA 損傷并發(fā)生核固縮，這些病理變化可通過藥物 GSK2606414 得到緩解（參考文獻(xiàn) 71）。具有 C9ORF72 擴(kuò)增的 iPS 細(xì)胞衍生的 FTD 類器官還表現(xiàn)出 TDP43 功能障礙加劇，這是急性損傷的關(guān)鍵驅(qū)動因素。基于 FTD 類器官的 CRISPR 干擾（CRISPRi）篩選已確定 KCNJ2 抑制為減輕神經(jīng)退行性過程的有前景的治療靶點(diǎn)。

神經(jīng)發(fā)育障礙也可以在類器官中建模。脆性 X 綜合征（FXS）是由脆性 X 智力低下蛋白（FMRP）的缺失引起的，這是一種 RNA 結(jié)合蛋白，可調(diào)節(jié)參與突觸發(fā)育和可塑性的特定 mRNA 的翻譯，包括腦源性的神經(jīng)生長因子（BDNF）、代謝型谷氨酸受體（mGluRs）、鈣/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶 II（CaMKII）和突觸后致密蛋白 95（PSD95）。在來自脆性 X 綜合征患者前腦的類器官中，F(xiàn)MRP 的缺失會導(dǎo)致神經(jīng)發(fā)生、神經(jīng)元成熟和興奮性失調(diào)。通過抑制磷脂酰肌醇 3-激酶（PI3K）通路可以挽救這些缺陷，但使用 mGluR5 拮抗劑則無效。值得注意的是，針對 mGluR5 的療法在臨床試驗(yàn)中效果有限，但在動物模型中卻顯示出有希望的結(jié)果。對這些脆性 X 綜合征類器官的轉(zhuǎn)錄組分析進(jìn)一步揭示了人類 FMRP mRNA 的靶點(diǎn)，如 CDH2，為脆性 X 綜合征的治療開發(fā)提供了機(jī)制見解和潛在的可藥物靶點(diǎn)。該模型的一個(gè)顯著局限性在于脆性 X 綜合征類器官中 GABA 能抑制性神經(jīng)元的顯著減少。因此，進(jìn)一步研究 FMRP 缺失對 GABA 能神經(jīng)元發(fā)育的影響，將受益于富含 GABA 能神經(jīng)元的另一種模型系統(tǒng)，如腹側(cè)前腦類器官。此外，這種脆性 X 綜合征（FXS）類器官模型無法捕捉細(xì)胞類型的多樣性及其復(fù)雜的相互作用，尤其是涉及星形膠質(zhì)細(xì)胞的相互作用，據(jù)報(bào)道星形膠質(zhì)細(xì)胞可介導(dǎo)人類脆性 X 綜合征神經(jīng)元異常放電的非自主性校正。最近的一項(xiàng)研究表明，脆性 X 綜合征相關(guān)蛋白（FMRP）能夠抑制由 YTH 結(jié)構(gòu)域含蛋白 1（YTHDF1）介導(dǎo)的神經(jīng)元翻譯。在誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS 細(xì)胞）來源的前腦類器官模型中，一種針對 YTHDF1 的小分子抑制劑逆轉(zhuǎn)了脆性 X 綜合征相關(guān)蛋白缺乏所導(dǎo)致的發(fā)育缺陷。

代謝紊亂

代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎（MASH）是一種肝臟疾病，其特征是肝細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)堆積引發(fā)慢性炎癥和纖維化，全QUAN球約有 5% 的成年人受其影響。MASH 的風(fēng)險(xiǎn)因素包括營養(yǎng)過剩，或者更罕見的遺傳性脂質(zhì)代謝紊亂。由基因改變（如瘦素或瘦素受體突變，或與脂質(zhì)代謝相關(guān)的基因如 Apoa5、Nr1h4、Pparg、Cebpa 的敲除）或飲食因素（高脂飲食、西式飲食或過量糖分?jǐn)z入）驅(qū)動的 MASH 動物模型被廣泛使用。然而，這些動物模型并不適合大規(guī)模藥物篩選，而且物種間的差異也使得研究結(jié)果難以直接應(yīng)用于人類生理學(xué)。

肝類器官代表了肝臟組織的三維結(jié)構(gòu)，并重現(xiàn)了原代肝細(xì)胞的基因表達(dá)譜和細(xì)胞功能。源自患者的 MASH 類器官80 或由代謝物刺激誘導(dǎo)的 MASH 類器官81 捕獲了疾病的關(guān)鍵特征，其特征為促炎通路和腫瘤相關(guān)標(biāo)志物的上調(diào)、脂質(zhì)積累增加以及對細(xì)胞凋亡的敏感性增強(qiáng)。例如，一種在游離脂肪酸（FFA）處理后出現(xiàn)脂質(zhì)積累的肝類器官系統(tǒng)已被用于研究二甲雙胍和左旋肉堿的作用，這兩種藥物均用于治療 2 型糖尿?。═2D）82。源自沃爾曼病患者的肝類器官——該病由溶酶體酸性脂肪酶（LAL）的遺傳功能障礙導(dǎo)致甘油三酯水解受損引起——表現(xiàn)出大量脂質(zhì)積累和嚴(yán)重的脂肪性肝炎。這些表型可通過使用成纖維細(xì)胞生長因子 19（FGF19）治療得到緩解，F(xiàn)GF19 可激活法尼醇 X 受體（FXR）以降低脂質(zhì)儲存誘導(dǎo)的活性氧（ROS）活性83。其他化合物也在肝臟相關(guān)類器官模型中進(jìn)行了評估，結(jié)果喜憂參半。盡管有報(bào)道稱鎂能改善 2 型糖尿病和肝臟代謝紊亂，但在 3D 器官模型中，鎂對逆轉(zhuǎn)疾病表型無效。相比之下，索拉非尼是一種臨床上用于治療肝癌和腎癌的廣譜酪氨酸激酶抑制劑，在 3D 共培養(yǎng)模型中顯示出減少脂肪變性誘導(dǎo)的纖維化生成的潛力。

值得注意的是，脂肪性肝炎相關(guān)肝纖維化（MASH）中炎癥變化與纖維化進(jìn)展之間的相互作用涉及庫普弗細(xì)胞（KCs）和肝星狀細(xì)胞（HSCs）的相互影響。源自誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS 細(xì)胞）的多細(xì)胞類型肝類器官已被用于研究 MASH 的發(fā)病機(jī)制并促進(jìn)藥物篩選。在此系統(tǒng)中，游離脂肪酸（FFAs）可刺激前膠原蛋白的生成。長期的脂肪酸暴露會導(dǎo)致庫普弗細(xì)胞中炎癥細(xì)胞因子表達(dá)增加、肝星狀細(xì)胞活化以及類器官硬度升高。這些發(fā)現(xiàn)強(qiáng)調(diào)了生成多譜系相互作用對于改進(jìn) MASH 模型的重要性。
類器官不僅能夠模擬代謝疾病，還促進(jìn)了新療法的發(fā)現(xiàn)。來自家族性高膽固醇血癥患者的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS）來源的肝細(xì)胞揭示了強(qiáng)心苷在降低載脂蛋白 B 生成方面的作用。來自線粒體 DNA 缺乏綜合征患者的肝細(xì)胞表明，NAD 治療可改善線粒體功能，通過激活過氧化物酶體增殖物激活受體γ共激活因子 1α（PGC1α）來恢復(fù) ATP 水平。肝細(xì)胞類器官對于篩選小分子藥物具有重要價(jià)值。

在與臨床前代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝?。∕ASLD）和 MASH 相關(guān)的背景下，我們研究了抑制劑或基于 CRISPR 的功能研究。我們使用胎兒肝細(xì)胞類器官來模擬 MASLD 的早期發(fā)病情況，分別在遺傳性脂肪變性（分別編碼載脂蛋白 B 和微粒體甘油三酯轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的基因）或游離脂肪酸過載的情況下。作為概念驗(yàn)證，常規(guī)藥物篩選和 CRISPR 介導(dǎo)的失活篩選均可在這些 MASLD 類器官中進(jìn)行，突出了 FADS2（編碼脂肪酸去飽和酶 2）是肝脂肪變性的一個(gè)決定因素。

慢性炎癥性疾病

對諸如炎癥性腸?。↖BD）或乳糜瀉（CeD）等免疫介導(dǎo)性疾病的建模，需要將類器官與適當(dāng)?shù)拿庖呒?xì)胞（見方框 1）和/或炎癥介質(zhì)相結(jié)合。通過基因組和轉(zhuǎn)錄組分析，已確定了眾多與炎癥性腸病（IBD）相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)因素。然而，在動物模型中闡明這些因素的主要細(xì)胞靶點(diǎn)及潛在機(jī)制卻頗具挑戰(zhàn)性。源自 IBD 患者93 或暴露于促炎細(xì)胞因子的類器官為相關(guān)研究提供了便利。例如，對白細(xì)胞介素-22刺激的結(jié)腸類器官進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)招募 C-X-C 趨化因子受體 2 (CXCR2)+ 中性粒細(xì)胞的基因表達(dá)上調(diào)。值得注意的是，源自 IBD 炎癥黏膜的類器官保留了炎癥組織的轉(zhuǎn)錄特征，而且兒童 IBD 患者的疾病特異性表觀遺傳改變在移除炎癥環(huán)境后仍可在類器官中持續(xù)存在。一種具有生理相關(guān)性的研究炎癥性腸?。↖BD）發(fā)病機(jī)制的一種方法涉及類器官與免疫細(xì)胞共培養(yǎng)系統(tǒng)。

圖 3 | 疾病建模和藥物安全性評估中的類器官系統(tǒng)。a，物質(zhì)遞送和擴(kuò)散方式。病原體受體和化合物轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白或通道可在細(xì)胞頂面不對稱分布。傳統(tǒng)類器官通常嵌入基質(zhì)膠中，其基底側(cè)暴露在外（頂面朝內(nèi)），需要將病原體或化合物微注射到類器官腔內(nèi)以提高遞送效率。通過去除基質(zhì)膠生成的翻轉(zhuǎn)（頂面朝外）類器官，可減輕遞送和擴(kuò)散方面的挑戰(zhàn)，同時(shí)保持類器官的三維結(jié)構(gòu)。在二維 Transwell 培養(yǎng)中，類器官細(xì)胞的頂面和基底側(cè)均接觸環(huán)境培養(yǎng)液，從而能夠與外部環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)交流。與 Transwell 系統(tǒng)類似，生物工程化的微流控平臺通過入口和出口，能夠從類器官細(xì)胞的頂面和基底側(cè)精確控制物質(zhì)遞送。 b，具有改進(jìn)的組織級復(fù)雜性和組織結(jié)構(gòu)的類器官模型。在無基質(zhì)膠的懸浮培養(yǎng)系統(tǒng)中，不同類型的細(xì)胞混合物可以自發(fā)聚集形成組裝體，其細(xì)胞外基質(zhì)由內(nèi)皮細(xì)胞和基質(zhì)細(xì)胞等不同類型的細(xì)胞提供。盡管組裝體顯著提高了細(xì)胞的復(fù)雜性，但它們?nèi)詿o法準(zhǔn)確反映組織的組織結(jié)構(gòu)。生物打印的類器官展現(xiàn)出不同細(xì)胞譜系的排列，與天然組織的結(jié)構(gòu)極為相似，即具有更*的血管網(wǎng)絡(luò)、神經(jīng)支配模式和分區(qū)。當(dāng)在生物工程芯片上培養(yǎng)時(shí)，不同類型的細(xì)胞（如內(nèi)皮細(xì)胞、基質(zhì)細(xì)胞或免疫細(xì)胞）可以通過定制設(shè)計(jì)系統(tǒng)地整合和組織，以實(shí)現(xiàn)復(fù)雜的組織級結(jié)構(gòu)。

例如，克羅恩病患者的自身黏膜 T 細(xì)胞能夠浸潤類器官并直接誘導(dǎo)上皮細(xì)胞死亡。這種浸潤和細(xì)胞毒性取決于 T 細(xì)胞通過 CD103（一種介導(dǎo) T 細(xì)胞與上皮細(xì)胞黏附的整合素）和 NKG2D（一種與上皮細(xì)胞應(yīng)激誘導(dǎo)配體結(jié)合的激活受體）進(jìn)行識別。針對 CD103 和 NKG2D 的阻斷抗體可靶向免疫細(xì)胞與上皮細(xì)胞的相互作用，從而減少 T 細(xì)胞浸潤和上皮損傷。乳糜瀉是一種由麩質(zhì)引發(fā)的自身免疫性疾病，與特定的 HLA-DQ 單倍型相關(guān)。小鼠自身并不具備這些人類的 HLA 單倍型，盡管已開發(fā)出表達(dá)人類 HLA 分子的轉(zhuǎn)基因小鼠，但它們并不能完WAN全復(fù)制乳糜瀉的免疫反應(yīng)或疾病病理，或者需要人工誘導(dǎo)或基因改造，而這并不能完WAN全模擬自然疾病過程。乳糜瀉患者的十二指腸活檢樣本可以直接在氣液界面系統(tǒng)中培養(yǎng)（圖 3a），該系統(tǒng)能保留腸道上皮以及多種組織駐留免疫細(xì)胞群，從而再現(xiàn)麩質(zhì)依賴性病理。利用這種共培養(yǎng)系統(tǒng)進(jìn)行的功能研究表明，IL-7 是一種麩質(zhì)誘導(dǎo)的致病調(diào)節(jié)因子，在乳糜瀉發(fā)病機(jī)制中是誘導(dǎo)上皮破壞的必要且充分條件。

甲狀腺是器官特異性自身免疫的著ZHU名靶點(diǎn)：甲狀腺功能亢進(jìn)癥（格雷夫斯病）和甲狀腺功能減退癥（橋本甲狀腺炎）是自身免疫性疾病，其特征是激素分泌異常。103 可以很容易地生成含有激素分泌細(xì)胞的甲狀腺類器官。格雷夫斯病自身抗體（已知可激活促甲狀腺激素受體 TSHR）作用下的甲狀腺類器官表現(xiàn)出細(xì)胞增殖增加和激素分泌增多，重現(xiàn)了關(guān)鍵的疾病特征。104 橋本甲狀腺炎患者的類器官中趨化因子 CCL2 和 CCL3 水平升高，這兩種趨化因子可能在橋本甲狀腺炎發(fā)病過程中招募免疫細(xì)胞方面發(fā)揮關(guān)鍵作用。

慢性阻塞性肺疾病（COPD）主要由肺泡和氣道受損引起，導(dǎo)致氣流受限、黏液分泌增多以及炎癥反應(yīng)，這些因素共同導(dǎo)致呼吸困難。來自 COPD 患者的支氣管類器官證實(shí)存在杯狀細(xì)胞增生和纖毛擺動頻率降低的情況。通過將人類肺類器官暴露于香煙煙霧提取物中，對吸煙相關(guān)的 COPD 進(jìn)行了研究，結(jié)果表明與健康氣道類器官相比，香煙煙霧會抑制類器官的形成，并增加肺泡類器官對香煙煙霧的敏感性。

傳染病

微孢子蟲（Cryptosporidium parvum）是一種能引發(fā)腹瀉的原生動物寄生蟲，其生活周期復(fù)雜，包含無性生殖和有性生殖階段，且一直難以在實(shí)驗(yàn)室中培養(yǎng)。人類腸道類器官，尤其是分化出的腸上皮細(xì)胞，能夠支持微孢子蟲生活周期中的無性和有性階段，并能產(chǎn)生具有與從感染宿主動物體內(nèi)獲取的卵囊相當(dāng)?shù)亩胃腥灸芰Φ穆涯摇Ｍ瑯?，人類腸道類器官為人類諾如病毒（HuNoV）提供了體外感染平臺，確定了腸上皮細(xì)胞是其復(fù)制的目標(biāo)細(xì)胞109。HuNoV 感染是急性胃腸炎的主要病因，但傳統(tǒng)細(xì)胞系無法支持 HuNoV 的感染和復(fù)制，而且由于病毒受體和免疫反應(yīng)的物種特異性差異，小鼠對感染具有天然抵抗力。此外，小鼠諾如病毒模型在病毒結(jié)構(gòu)、受體使用和致病性方面與 HuNoV 存在差異，這限制了研究結(jié)果直接應(yīng)用于人類疾病。腸道類器官克服了這些障礙，表現(xiàn)出對血型抗原的 HuNoV 結(jié)合特異性，這與動物和人類研究的結(jié)果一致。除了 HuNoV 之外，腸道類器官還被用于模擬其他腸道病毒的感染，包括輪狀病毒、柯薩奇 B 病毒和腸道病毒。

2016 年，世界衛(wèi)生組織宣布寨卡病毒（ZIKV）感染與巴西新生兒小頭畸形及其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病群發(fā)事件構(gòu)成國際關(guān)注的突發(fā)公共衛(wèi)生事件。由于無法獲取活體感染的人類胎兒組織，對寨卡病毒在發(fā)育中的中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的發(fā)病機(jī)制了解有限。小頭畸形的表型需要一個(gè)三維結(jié)構(gòu)模型，這只能通過感染腦類器官來實(shí)現(xiàn)。使用人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS 細(xì)胞）衍生的腦類器官進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)表明，寨卡病毒感染會破壞大腦皮質(zhì)層，減少細(xì)胞增殖，并降低功能性神經(jīng)元的數(shù)量。在旋轉(zhuǎn)生物反應(yīng)器中培養(yǎng)的特定區(qū)域腦類器官表明，亞洲和非洲的寨卡病毒株均優(yōu)先且高效地感染神經(jīng)前體細(xì)胞，引發(fā)過早分化和細(xì)胞死亡增加，這與在人類胎兒中觀察到的感染模式一致。腦室區(qū)和室管膜下區(qū)的前體細(xì)胞均可能受到影響，這支持了在人類神經(jīng)發(fā)育過程中增殖的前體細(xì)胞是該疾病關(guān)鍵靶點(diǎn)的假設(shè)。基于這些類器官模型的機(jī)制研究揭示，寨卡病毒蛋白 NS2A 會損害人腦前腦類器官中放射狀膠質(zhì)細(xì)胞的增殖，并破壞神經(jīng)干細(xì)胞的頂連接形成。寨卡病毒蛋白 NS4A 和 NS4B 的表達(dá)會抑制 AKT-mTOR 信號傳導(dǎo)，從而阻礙神經(jīng)發(fā)生并促進(jìn)自噬。寨卡病毒蛋白 NS5 特異性靶向人類而非小鼠的 STAT2，以抑制 I 型干擾素信號傳導(dǎo)。寨卡病毒還能激活 Toll 樣受體 3（TLR3）介導(dǎo)的先天免疫反應(yīng)，導(dǎo)致參與神經(jīng)發(fā)生、軸突導(dǎo)向和細(xì)胞凋亡的基因失調(diào)。人腦前腦類器官也被用于藥物篩選，發(fā)現(xiàn)溴化海罌SU堿能消除感染寨卡病毒的人類神經(jīng)祖細(xì)胞中的寨卡病毒，并能挽救寨卡病毒誘導(dǎo)的小頭畸形表型。另一項(xiàng)藥物再利用篩選發(fā)現(xiàn)，泛半胱天冬酶抑制劑艾米卡司能抑制寨卡病毒誘導(dǎo)的半胱天冬酶 3 活性，從而保護(hù)類器官培養(yǎng)中的人類皮質(zhì)神經(jīng)祖細(xì)胞，而美國食品批準(zhǔn)的 B 類驅(qū)蟲藥氯LV硝柳胺能阻斷寨卡病毒的復(fù)制。此外，寨卡病毒（ZIKV）感染通過病毒 NS3 蛋白與鈣/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶 II（CaMKII）的相互作用，增加宿主細(xì)胞中瞬時(shí)受體電位通道 4（TRPC4）的表達(dá)，從而增強(qiáng) TRPC4 介導(dǎo)的鈣內(nèi)流。藥理學(xué)上抑制 CaMKII 或 TRPC4 有可能減少癲癇發(fā)作，并阻止寨卡病毒在誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS 細(xì)胞）來源的腦類器官中的傳播。

呼吸道感染。呼吸道是病原體的主要攻擊目標(biāo)，2019 冠狀病毒病大流行促使對體外模型的需求高漲。在分化的人氣道類器官中，表達(dá)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 2（ACE2）和跨膜絲氨酸蛋白酶 2（TMPRSS2）的氣道纖毛細(xì)胞是初始感染的主要細(xì)胞靶點(diǎn)。鑒于 ACE2 和 TMPRSS2 在多種上皮組織中均有表達(dá)，嚴(yán)重急性呼吸綜合征冠狀病毒 2 型（SARS-CoV-2）能夠感染多種上皮細(xì)胞。（SARS-CoV-2）在呼吸道初次感染后可傳播至其他器官。含有表達(dá) ACE2 的腸上皮細(xì)胞的人類腸道類器官能夠支持 SARS-CoV-2 的強(qiáng)效感染和復(fù)制。后續(xù)研究利用 CRISPR 基因編輯技術(shù)構(gòu)建的類器官生物庫表明，SARS-CoV-2 以及中東呼吸綜合征冠狀病毒（MERS-CoV）和 SARS-CoV 特別依賴 TMPRSS2，該蛋白酶可激活刺突蛋白，使病毒包膜直接與宿主細(xì)胞膜融合。因此，這些病毒無需通過內(nèi)吞作用即可感染宿主細(xì)胞，這使得 TMPRSS2 成為廣譜冠狀病毒治療藥物的一個(gè)有吸引力的靶點(diǎn)。值得注意的是，（羥）氯LV喹是一種內(nèi)吞作用阻滯劑，最初基于細(xì)胞系研究而被提出，并被廣泛用于治療FEI炎患者。然而，該藥物在類器官模型中并不能抑制病毒復(fù)制。這一發(fā)現(xiàn)與臨床觀察結(jié)果一致，即（羥）氯LV喹對 SARS-CoV-2 無效，這突顯了類器官作為篩選新型藥物治療手段的更準(zhǔn)確的轉(zhuǎn)化平臺的潛力。

更廣泛地說，氣道類器官可用于研究諸如甲型流感病毒（IAV）、呼吸道合胞病毒（RSV）或人類鼻病毒 C（HRV-C）等呼吸道病毒的感染動態(tài)和跨物種傳播潛力。它們表達(dá) TMPRSS2 和 TMPRSS4，這兩種蛋白可介導(dǎo) IAV 表面血凝素的切割，從而促進(jìn)病毒與宿主細(xì)胞膜的融合。分化后的二維類器官（見方框 1，另見圖 3a）能夠區(qū)分人類感染性 IAV 與感染性較弱的禽QIN流感和豬流感亞型的復(fù)制能力，并已被用于評估近期禽QIN流感 H5N6 和 H5N8 株的溢出風(fēng)險(xiǎn)。長期可擴(kuò)增的人類氣道類器官還能重現(xiàn) RSV 感染的關(guān)鍵特征，包括由病毒非結(jié)構(gòu)蛋白 NS2 驅(qū)動的細(xì)胞運(yùn)動性增強(qiáng)以及共培養(yǎng)期間中性粒細(xì)胞的優(yōu)先募集。同樣，它們能夠維持 HRV-C 的可重復(fù)傳播，從而為病毒與宿主的相互作用提供見解。在 HRV-C 感染后，氣道類器官比鼻類器官引發(fā)更強(qiáng)的先天免疫反應(yīng)，使用α-CDHR3 和抗病毒DU藥物治療可顯著抑制病毒生長，這表明其具有作為抗病毒DU藥物開發(fā)平臺的潛力。

癌癥

許多癌癥類型，如胰腺癌、肝癌和乳腺癌，在動物模型中不會自發(fā)形成。即便通過引入特定的癌癥突變來實(shí)驗(yàn)性地誘導(dǎo)腫瘤（這通常需要相當(dāng)長的時(shí)間），這些模型仍無法模擬人類癌癥的復(fù)雜性和異質(zhì)性，包括其遺傳多樣性和免疫環(huán)境。在過去十年中，患者來源的腫瘤類器官（PDTOs）的出現(xiàn)極大地豐富了癌癥的臨床前模型庫。這些培養(yǎng)物幾乎可以從所有癌組織中建立，起始材料可以是活檢或切除的組織。它們具有可擴(kuò)展性，并且能很好地重現(xiàn)原始腫瘤的組織學(xué)、遺傳學(xué)和轉(zhuǎn)錄組學(xué)特征，還能穩(wěn)定地移植到小鼠體內(nèi)進(jìn)行體內(nèi)表征。攜帶特定基因突變的 PDTO 可以在不依賴于通過突變激活的致癌途徑所傳遞的生長因子的情況下獨(dú)立生長。例如，具有 KRASG12V 突變的類器官可以在缺乏表皮生長因子（EGF）的情況下生長，而 EGF 對健康類器官的生長是必BI不BU可KY少SHAO的，這是區(qū)分腫瘤衍生的生長與正常組織生長的常用方法。腫瘤類器官的實(shí)用性在藥物測試研究中得到了進(jìn)一步證明，這些研究表明了突變特異性的細(xì)胞毒性作用。例如，對不可逆的 ERBB 受體酪氨酸激酶家族抑制劑阿法替尼的敏感性與乳腺癌類器官中的 HER2 表達(dá)水平相關(guān)。同樣，具有 BRCA1/2 突變特征的類器官對聚（ADP - 核糖）聚合酶（PARP）抑制劑更敏感，從而導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞死亡。此外，通過在野生型類器官中依次進(jìn)行 CRISPR 工程改造，可以創(chuàng)建出具有特定致癌突變的定義明確的癌癥模型。這種人工創(chuàng)建的癌癥類器官在異種移植后會產(chǎn)生預(yù)期的組織學(xué)特征。

類器官腫瘤模型（PDTO）及其對應(yīng)的健康類器官已在各種腫瘤類型的生物樣本庫中大量生成并儲存（總結(jié)于表 2 和補(bǔ)充表 1）。這些 PDTO 反映了腫瘤間和腫瘤內(nèi)的異質(zhì)性，有助于研究腫瘤的演變和進(jìn)展，測試治療反應(yīng)的變異性，理解耐藥機(jī)制并發(fā)現(xiàn)新的治療靶點(diǎn)。例如，MCLA-158（佩托塞單抗）是一種針對 EGFR 和 LGR5 的雙特異性抗體，其開發(fā)完WAN全基于結(jié)腸癌 PDTO 系列（見框 2）。重要的是，PDTO 對抗腫瘤療法的敏感性與其親本腫瘤組織相當(dāng)，這突顯了 PDTO 在藥物篩選中的可靠性。值得注意的是，在其“初始狀態(tài)"下，PDTO 系列不包含免疫細(xì)胞、腫瘤基質(zhì)或血管，但通過共培養(yǎng)，借助微流控系統(tǒng)和生物工程技術(shù)（如器官芯片和 3D 生物打印）（見框 1，另見圖 3b），這些成分可以很容易地被j加入。

盡管具有這些優(yōu)勢，類器官仍是一種高度簡化的實(shí)驗(yàn)平臺，盡管其結(jié)果往往穩(wěn)健且可重復(fù)，但在將其常規(guī)應(yīng)用于藥物開發(fā)之前，必須通過現(xiàn)有的體外平臺、動物研究和臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)對其結(jié)果進(jìn)行廣泛驗(yàn)證。類器官腫瘤模型在多種癌癥類型的個(gè)性化醫(yī)療方面展現(xiàn)出前景，胰腺癌、胃腸道癌和乳腺癌中的類器官藥物反應(yīng)與臨床結(jié)果之間存在相關(guān)性。然而，其更廣泛的可轉(zhuǎn)化性仍有待最終證實(shí)，目前正在進(jìn)行多項(xiàng)隨機(jī)臨床試驗(yàn)以評估其預(yù)測價(jià)值，尤其是在放療和化療環(huán)境中。重要的是，在腫瘤學(xué)之外，轉(zhuǎn)化證據(jù)仍然稀缺，且缺乏嚴(yán)格的臨床驗(yàn)證。此外，很少有負(fù)面預(yù)測數(shù)據(jù)被報(bào)道，這限制了我們對基于類器官預(yù)測的局限性的理解。在神經(jīng)學(xué)及其他復(fù)雜的系統(tǒng)性疾病中，類器官還面臨著模擬多細(xì)胞相互作用和全身藥代動力學(xué)的困難，這限制了其預(yù)測效用。

安全性評估的應(yīng)用

盡管大多數(shù)研究都集中在利用類器官進(jìn)行藥物療效和疾病建模方面，但其在制藥行業(yè)的應(yīng)用如今正在擴(kuò)展，用于評估藥物化合物在多個(gè)器官中的安全性（表 3）。

肝毒性

肝臟在藥物代謝中起著核心作用，肝毒性是導(dǎo)致藥物研發(fā)失敗、上市后撤市或使用受限的主要原因之一。藥物性肝損傷（DILI）是藥物治療相關(guān)的重要致病和致死原因，其預(yù)測和預(yù)防仍具有挑戰(zhàn)性。源自 TSCs 或 PS 細(xì)胞的肝類器官為預(yù)測藥物性肝毒性提供了很有前景的機(jī)會。

表 2 | 用于藥物篩選和評估的代表性 PDTO 生物樣本庫

該表的完整版本見補(bǔ)充表 S1。CAR，嵌合抗原受體；5-FU，5-氟尿嘧啶；EGFR，表皮生長因子受體；FGFR，成纖維細(xì)胞生長因子受體；FOLFOX，亞葉酸鈣、氟尿嘧啶和奧沙利鉑；NC，無對照；PARP，聚（ADP-核糖）聚合酶；PDTO，患者來源腫瘤類器官。

來自多能干細(xì)胞的功能成熟的類肝器官（HLOs）能夠重現(xiàn)曲格列酮（一種因肝毒性而撤市的抗糖尿病藥物）、對乙酰氨基酚（也稱為撲熱息痛；一種廣泛使用的鎮(zhèn)痛藥）以及抗生素特拉氟沙星和左氧氟沙星已知的肝毒性，在臨床相關(guān)濃度下比二維肝細(xì)胞具有更高的敏感性。同樣，源自 TSC 的 HLOs 在模擬藥物誘導(dǎo)的磷脂沉積癥方面優(yōu)于傳統(tǒng)的肝癌細(xì)胞系 HepG2，磷脂沉積癥是一種與多種藥物相關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，這突顯了它們評估代謝物介導(dǎo)的肝毒性的能力。此外，多能干細(xì)胞衍生的 HLOs 已被用于建立一種高通量檢測方法，用于大規(guī)?；衔锖Y選，通過多重讀出準(zhǔn)確標(biāo)注了 238 種藥物的藥物性肝損傷（DILI）潛力，并展示了其在個(gè)體供體中模擬波生坦（一種可導(dǎo)致膽汁淤積性肝損傷的內(nèi)皮素受體拮抗劑）基因型特異性易感性的能力。基于這些進(jìn)展，人體肝臟模型能夠模擬一系列藥物性肝損傷相關(guān)的表型，包括脂肪變性、纖維化和免疫反應(yīng)，且使用化合物得出的結(jié)果與臨床數(shù)據(jù)高度一致。例如對乙酰氨基酚和 TAK-875（一種曾用于治療 2 型糖尿病的 G 蛋白偶聯(lián)受體 40（GPR40）激動劑，后因肝毒性而停止研發(fā)）。擴(kuò)大 HLO 的應(yīng)用范圍，肝內(nèi)膽管細(xì)胞類器官已被用于研究氯LV丙BING嗪誘導(dǎo)的膽管損傷，并證明該模型能有效模擬藥物引起的膽道毒性。最近，HLO 已被用于評估腺相關(guān)病毒（AAV）載體，這種載體在基因治療中被廣泛應(yīng)用，尤其是針對肝臟的治療，為基因治療開發(fā)中評估載體性能和靶向肝毒性提供了新的平臺。

腎毒性

由人類多能干細(xì)胞衍生的腎臟類器官，盡管仍缺少一些關(guān)鍵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白和腎小管濾過功能，但能夠模擬藥物引起的急性腎損傷，這是藥物開發(fā)中的一個(gè)重大安全問題。這些類器官包含腎小球、集合管、腎間質(zhì)和內(nèi)皮細(xì)胞，并能自我組織成類似腎小球的結(jié)構(gòu)，包括足細(xì)胞、近端小管、亨氏袢和遠(yuǎn)端小管，進(jìn)一步重現(xiàn)了體內(nèi)腎小球的組織結(jié)構(gòu)。它們在對順鉑和慶大霉素等腎毒性物質(zhì)的反應(yīng)中表現(xiàn)出不同的細(xì)胞凋亡情況，腎損傷標(biāo)志物腎損傷分子 1（KIM1）的表達(dá)呈劑量依賴性上調(diào)，證明了其在腎毒性測試中的實(shí)用性。后續(xù)研究進(jìn)一步*了腎臟類器官模型，使其能更好地模擬腎毒性反應(yīng)。順鉑和阿霉素誘導(dǎo)的損傷，包括劑量依賴性細(xì)胞凋亡，已在傳統(tǒng)類器官、懸浮培養(yǎng)的微類器官以及生物打印的腎臟類器官中得到重現(xiàn)，這些類器官還證明了阿霉素和氨基糖苷類抗生素的毒性。一種具備免疫功能、血管化的腎臟類器官芯片系統(tǒng)，結(jié)合了灌注的外周血單核細(xì)胞（PBMCs），進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)了對免疫介導(dǎo)毒性評估的能力，例如在 T 細(xì)胞雙特異性抗體（TCB）針對 HLA-A2 呈遞的 WT1 肽的響應(yīng)下，對表達(dá) WT1 的細(xì)胞進(jìn)行選擇性殺傷。這突顯了該系統(tǒng)能夠在動態(tài)微環(huán)境中評估化學(xué)和免疫介導(dǎo)的毒性。

胃腸道毒性

利用類器官模型對小分子和大分子藥物的胃腸道毒性進(jìn)行更準(zhǔn)確的預(yù)測，能夠顯著改善臨床前的風(fēng)險(xiǎn)效益評估，并減少藥物研發(fā)過程中的失敗率。一項(xiàng)開創(chuàng)性的研究利用源自人類回腸的 TSC 衍生類器官來模擬藥物引起的腹瀉，建立了一種基于類器官的檢測方法，以 31 種參考藥物進(jìn)行驗(yàn)證。該檢測方法在預(yù)測藥物引起的腹瀉臨床發(fā)生率方面準(zhǔn)確率達(dá) 90%。在此基礎(chǔ)上，利用源自 TSC 的小腸和結(jié)腸類器官探索了胃腸道毒性的分子決定因素，研究了多柔比星和吉非替尼引起的副作用機(jī)制。開發(fā)了一種經(jīng)濟(jì)高效的腸道類器官培養(yǎng)方法，能夠?qū)π》肿舆M(jìn)行表型高通量篩選，有助于簡化臨床前工作流程。利用這一平臺，未分化的類器官能夠準(zhǔn)確區(qū)分具有細(xì)胞毒性或無細(xì)胞毒性的化合物。此外，將人類、大鼠和狗類器官對化合物的反應(yīng)進(jìn)行比較，揭示了物種特異性的敏感性差異，這與臨床前研究結(jié)果一致，并證明了類器官在早期安全性評估中的實(shí)用性。腸道類器官平臺的預(yù)測能力還延伸到了對諸如 TCB 等基于蛋白質(zhì)的生物制劑的“靶向腫瘤外"效應(yīng)的評估，包括缺乏交叉反應(yīng)的臨床前物種。補(bǔ)充了免疫細(xì)胞的腸道 PDO 和腫瘤類器官已顯示出 TCB 的組織特異性腫瘤外毒性，成功捕捉到了傳統(tǒng)組織模型因缺乏這些免疫成分而無法預(yù)測的臨床不良反應(yīng)。在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步拓展，通過將上皮類器官與自體組織駐留記憶（TRM）T 細(xì)胞整合，生成了人類腸道免疫類器官，并已用于研究癌癥患者中觀察到的 TCB 引起的腸道炎癥。

中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性

藥物誘導(dǎo)的神經(jīng)毒性是候選藥物研發(fā)終止的一個(gè)主要原因，中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)被報(bào)道導(dǎo)致了 7%至 34%的早期和后期項(xiàng)目終止。類器官為揭示可能無法通過傳統(tǒng)方法檢測到的毒性機(jī)制提供了*的模型。較簡單的系統(tǒng)，如二維細(xì)胞培養(yǎng)，可能會忽略依賴于中樞神經(jīng)系統(tǒng)微環(huán)境復(fù)雜細(xì)胞相互作用的獨(dú)特毒性機(jī)制，盡管小鼠模型確實(shí)復(fù)制了中樞神經(jīng)系統(tǒng)的部分復(fù)雜性和多樣性，但它們可能無法準(zhǔn)確代表人類對毒素的特異性反應(yīng)。例如，由于缺乏類似于人類腦組織的體外模型，長春新堿神經(jīng)毒性的機(jī)制研究過去一直集中在周圍神經(jīng)元上。最近，由誘導(dǎo)多能干細(xì)胞衍生的腦類器官揭示了長春新堿對大腦發(fā)育的神經(jīng)毒性，確定了細(xì)胞外基質(zhì)介導(dǎo)的信號傳導(dǎo)，并突出了基質(zhì)金屬蛋白酶在這一過程中的作用。

方框2 | MCLA-158（佩托西單抗），利用專門的癌癥類器官生物樣本庫進(jìn)行癌癥藥物研發(fā)

靶向亮氨酸富集重復(fù)序列含 G 蛋白偶聯(lián)受體 5（LGR5）和表皮生長因子受體（EGFR）的雙特異性抗體 MCLA-158 為類器官技術(shù)如何推動藥物研發(fā)提供了一個(gè)說服力的范例。整個(gè)發(fā)現(xiàn)項(xiàng)目均使用源自患者的結(jié)腸癌類器官系進(jìn)行。生成了一個(gè)包含 500 多種雙特異性抗體的庫，其中一臂靶向 EGFR 家族成員，另一臂靶向包括 LGR5 在內(nèi)的干細(xì)胞標(biāo)志物。在一組較小的結(jié)直腸癌（CRC）類器官系中進(jìn)行的無偏功能性篩選，以檢測生長抑制和形態(tài)變化，從而確定了 MCLA-158，隨后在更廣泛的健康和 CRC 類器官中對其進(jìn)行了進(jìn)一步表征。MCLA-158 能夠消除 CRC 類器官，但對健康結(jié)腸類器官無影響。

MCLA-158 在多種上皮癌的臨床前模型中已展現(xiàn)出治療特性，例如抑制 KRAS 突變型結(jié)直腸癌腫瘤生長、阻斷轉(zhuǎn)移啟動以及抑制腫瘤再生。其研發(fā)項(xiàng)目從發(fā)現(xiàn)到一期臨床試驗(yàn)僅用了 30 個(gè)月。正在進(jìn)行的臨床研究包括一線頭頸部鱗狀細(xì)胞癌（HNSCC）的 III 期注冊試驗(yàn)（單藥治療 292 及與帕博利珠單抗聯(lián)合用藥 293），以及于 2024 年底啟動的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌晚期治療的 II 期開放標(biāo)簽試驗(yàn)。

表 3 | 類器官在藥物安全性評估中的應(yīng)用

轉(zhuǎn)化生長因子 -β ，TGFβ 。 BNP，腦鈉肽；DILI，藥物性肝損傷；KIM1，腎損傷分子 1；LDH，乳酸脫氫酶；PDO，患者來源類器官；ROS，活性氧；TGFβ，轉(zhuǎn)化生長因子-β。

這些發(fā)現(xiàn)強(qiáng)調(diào)了使用復(fù)雜的三維腦類器官系統(tǒng)來探究可能涉及發(fā)育中的人腦組織結(jié)構(gòu)和細(xì)胞復(fù)雜性的毒性機(jī)制的重要性。腦類器官可以在較長時(shí)間內(nèi)培養(yǎng)，以實(shí)現(xiàn)功能成熟。成熟的腦類器官已被用于研究曲唑酮（一種用于治療難治性抑郁癥的藥物）對大腦發(fā)育的影響，通過轉(zhuǎn)錄抑制 BHC110/LSD1 目標(biāo)基因和組蛋白 H3 賴氨酸 4 去甲基化，發(fā)現(xiàn)其對神經(jīng)元和星形膠質(zhì)細(xì)胞存在劑量依賴性的腦損傷。最近，誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS 細(xì)胞）來源的腦類器官已被用于評估化療藥物紫杉醇引起的神經(jīng)毒性，證明了類器官在評估小分子誘導(dǎo)的神經(jīng)毒性方面的實(shí)用性。

心臟毒性

盡管預(yù)測性臨床前檢測方法已得到開發(fā)和應(yīng)用，但心臟毒性仍是導(dǎo)致藥物研發(fā)失敗和上市后撤市的主要原因。由干細(xì)胞衍生的心肌細(xì)胞和支持細(xì)胞類型組成的類心臟器官應(yīng)能重現(xiàn)心臟組織結(jié)構(gòu)、收縮功能和電生理學(xué)等關(guān)鍵特征，從而為預(yù)測藥物對心臟的影響提供一種替代方法。

多柔比星誘導(dǎo)的心臟毒性已在心臟類器官模型中得到模擬。多柔比星暴露會降低類器官的活力，增加乳酸脫氫酶（LDH）和腦鈉肽（BNP）水平，并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡、纖維化和線粒體功能障礙。在無細(xì)胞外基質(zhì)的模型中，多柔比星治療會導(dǎo)致類器官、節(jié)律性受損、膠原沉積、成纖維細(xì)胞活化以及內(nèi)皮細(xì)胞向間充質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)化的早期跡象。在模擬缺血后組織的心肌梗死類器官模型中，多柔比星會加劇缺氧敏感性損傷，破壞協(xié)調(diào)收縮所需的鈣循環(huán)，并促進(jìn)梗死核心區(qū)域纖維化的出現(xiàn)。心臟類器官平臺已被用于篩選一系列臨床相關(guān)藥物。一項(xiàng)評估美國食品召回化合物的研究表明，類器官比二維單層細(xì)胞更有效地檢測到劑量依賴性的 ATP 耗竭和節(jié)律紊亂。此外，高通量篩選還發(fā)現(xiàn)了針對 GSK3、TGFβ 和甲羥戊酸途徑的促增殖化合物，這些化合物能刺激心肌細(xì)胞增殖，但同時(shí)會導(dǎo)致收縮時(shí)間延長或收縮力下降，表明盡管具有再生潛力，但仍存在功能副作用。空間組織有序的心臟類器官已被用于模擬發(fā)育毒性。接觸沙利度胺會減少心臟組織的形成并損害其功能，較大的結(jié)構(gòu)顯示出更穩(wěn)定的跳動模式，而較小的結(jié)構(gòu)則表現(xiàn)出舒張延遲和形態(tài)變異。最后，多器官平臺突顯了其他組織中的代謝如何驅(qū)動心臟毒性。在肝心共培養(yǎng)中，通過細(xì)胞色素 P450 酶將轉(zhuǎn)化為去甲基，會導(dǎo)致心臟類器官跳動減少、鈣離子流紊亂和細(xì)胞死亡，而當(dāng)沒有肝類器官時(shí)則未觀察到這些效應(yīng)，這表明肝細(xì)胞是導(dǎo)致觀察到的毒性的原因。一個(gè)由六種組織構(gòu)成的平臺同樣表明，卡培他濱和異環(huán)磷酰胺在肝臟中的代謝會在下游引發(fā)心臟毒性反應(yīng)，這突顯了器官間相互作用在心臟毒性中的作用。

基于類器官的臨床前安全性評估平臺

目前，人們正在探索傳統(tǒng)類器官預(yù)測現(xiàn)有藥物安全性的能力，但新一代具有更高復(fù)雜性的生物工程類器官平臺已展現(xiàn)出進(jìn)一步提升藥物安全性測試的能力（圖 3b）。這類模型融合了血管和免疫成分，能夠研究藥物對組織微環(huán)境和全身反應(yīng)的影響，或者內(nèi)置實(shí)時(shí)檢測 ATP 與 ADP 比值的生物傳感器，以評估藥物引起的腎毒性 198。此外，將肝臟、心臟、肺、血管、睪丸、結(jié)腸和大腦等多類器官組合在一起的多器官類器官系統(tǒng)已被用于“人體芯片"平臺，能夠?qū)Ρ幻绹称氛倩氐乃幬镞M(jìn)行篩選，并為多器官毒性和全身相互作用提供見解。同樣，由肝臟和胰島類器官組成的微工程組裝體被用于測量二甲雙胍的活性。

近年來，生物工程改造的二維類器官，如微型結(jié)腸和微型腸道芯片平臺，通過維持類器官的分化和頂基極性，同時(shí)借助流體流動實(shí)現(xiàn)腔內(nèi)通路，進(jìn)一步拓展了藥物安全性評估的能力（圖 3a）。在這種設(shè)置中，三維類器官被“打開"，其外側(cè)或基底表面置于二維基質(zhì)上，而類器官的內(nèi)側(cè)/腔內(nèi)/頂側(cè)表面則可以從上方自由接觸。這已被證明對測試針對干細(xì)胞的癌癥化療藥物（如阿糖胞苷和伊達(dá)薩努林）特別有效。這些將類器官生物學(xué)與生物工程方法相結(jié)合的平臺為解決具有日益復(fù)雜作用機(jī)制的治療藥物所面臨的轉(zhuǎn)化安全性挑戰(zhàn)提供了新的選擇。此外，基于 Transwell 的類器官單層細(xì)胞還能利用跨上皮電阻（TEER）測量對上皮屏障完整性進(jìn)行定量評估，從而提供一種動態(tài)的組織極化和緊密連接功能讀數(shù) 。值得注意的是，作為跨內(nèi)皮電阻（TEER）測量的替代方法，基于圖像的檢測方法也已用于測定體外完整腸類器官的屏障完整性，這些方法要么是在培養(yǎng)基中添加熒光染料，然后觀察其在屏障降解時(shí)的內(nèi)化情況，要么是直接將染料微注射到類器官的腔內(nèi)空間，然后量化上皮屏障的滲漏情況。

類器官吸收和代謝的檢測

預(yù)測藥物吸收、分布和代謝的能力對于藥物開發(fā)至關(guān)重要，直接影響藥物的藥代動力學(xué)，從而影響治療候選藥物的預(yù)期療效、安全性和劑量。了解這些參數(shù)對于優(yōu)化藥物配方、減輕不良反應(yīng)以及確保臨床成功至關(guān)重要。肝臟、腸道和腎臟是負(fù)責(zé)藥物吸收、代謝和清除的主要器官，因此也是制藥行業(yè)主要關(guān)注的體外器官模型。

用于藥物代謝的肝類器官

肝臟是藥物代謝的主要器官，它促進(jìn)三個(gè)關(guān)鍵過程：某些藥物向肝臟的主動攝取、生物轉(zhuǎn)化生成代謝物以及藥物和代謝物向膽汁的分泌。目前的體外模型，如短期懸浮的冷凍保存原代肝細(xì)胞或肝細(xì)胞共培養(yǎng)系統(tǒng)，可用于測定藥物的固有清除率。然而，這些模型存在局限性，比如無法復(fù)制肝臟的代謝和轉(zhuǎn)運(yùn)表型（原代人肝細(xì)胞在培養(yǎng)中會迅速退化）、細(xì)胞與培養(yǎng)基的比例欠佳從而影響代謝和轉(zhuǎn)運(yùn)過程的可測量性，以及評估膽汁分泌的能力有限。肝細(xì)胞系表達(dá)的藥物代謝酶和轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白水平較低，限制了其預(yù)測人體藥代動力學(xué)的能力。為解決這一問題，已開發(fā)出一種源自 TSC 的肝類器官系統(tǒng)，該系統(tǒng)表達(dá)廣泛的 I 相藥物代謝酶（如對藥物進(jìn)行化學(xué)修飾的細(xì)胞色素 P450 酶 CYP3A4 和 CYP2D6）、II 相酶（如將這些代謝物結(jié)合以促進(jìn)其排泄的 UDP-葡糖醛酸轉(zhuǎn)移酶和磺基轉(zhuǎn)移酶）以及藥物轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（包括陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 OATP1B3、ATP 依賴性轉(zhuǎn)運(yùn)酶 ABCB1（也稱為 MDR1）和 MRP3）。該系統(tǒng)與微流控芯片集成，已被用于研究咪MI達(dá)DA唑CUO侖LUN的代謝和生物利用度，以及香XIANG豆DU素和二甲雙胍在結(jié)合了腸和腎類器官的多器官平臺中的排泄情況。此外，肝內(nèi)膽管細(xì)胞類器官（ICOs）已被用于評估對乙酰氨基酚、羥基咪MI達(dá)DA唑CUO侖LUN和 7-羥基香XIANG豆DU素葡萄糖醛酸酯的代謝產(chǎn)物形成。盡管 ICOs 成功模擬了代謝產(chǎn)物的生成，但其 CYP 酶的表達(dá)水平低于原代人肝細(xì)胞，這凸顯了進(jìn)一步優(yōu)化以匹配原代組織功能的必要性。

用于藥物代謝和轉(zhuǎn)運(yùn)的腸類器官

早期的概念驗(yàn)證研究已表明，腸道類器官系統(tǒng)有助于更好地理解和預(yù)測腸道吸收及代謝情況。地塞米松、β-萘黃酮以及組成型雄烷受體激動劑 TCPOBOP 能夠成功誘導(dǎo)源自 TSC 的腸道和肝臟類器官中 CYP 酶的活性，從而為藥物代謝研究提供了可能。實(shí)際上，源自小鼠的隱窩類器官已被用于研究腸道藥物代謝酶（DMEs），結(jié)果顯示前體藥物 CPT-11 能夠轉(zhuǎn)化為其有毒代謝物 SN-38。人十二指腸類器官被用于研究肽類藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)，證明了頭孢羥氨芐、β-內(nèi)酰胺類抗生素和環(huán)六肽的吸收。此外，基于 Transwell 的二維單層系統(tǒng)有助于雙向（頂面/底面）運(yùn)輸研究（圖 3a）。如上所述，這種二維設(shè)置始于 三維類器官被打開并置于二維基質(zhì)上。向三維類器官上皮細(xì)胞的頂側(cè)遞送化合物需要向類器官腔內(nèi)注射，而二維 Transwell 裝置則可方便地接觸到上皮結(jié)構(gòu)的頂側(cè)和基側(cè)（圖 3a）。因此，富含腸上皮細(xì)胞的極化人十二指腸類器官單層培養(yǎng)成功區(qū)分了高通透性和低通透性化合物，顯示出包括 MDR1 和 BCRP 在內(nèi)的主要外排轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的功能活性。此外，三維十二指腸和結(jié)腸類器官表現(xiàn)出對 I 相和 II 相藥物代謝酶的代謝活性，且各段的差異與已知的藥物代謝酶表達(dá)譜一致。為了直接接觸頂側(cè)表面，已生成了上皮極性反轉(zhuǎn)的 。

采用類器官進(jìn)行藥物吸收、分布、代謝和排泄（ADME）研究

類器官在吸收、分布、代謝和排泄（ADME）領(lǐng)域的應(yīng)用仍有限。關(guān)鍵挑戰(zhàn)包括肝臟和腎臟類器官分化相對不成熟。此外，盡管動物體內(nèi)藥代動力學(xué)研究存在可轉(zhuǎn)化性方面的限制，但其相對簡便性往往超過了基于類器官平臺預(yù)測的潛在優(yōu)勢。評估藥物的 ADME 參數(shù)需要一個(gè)具有體內(nèi)酶活性代表性、能模擬人體生理屏障功能且擁有足夠組織量（數(shù)百萬細(xì)胞）以催化藥物生物轉(zhuǎn)化的平臺。盡管如此，類器官開始被用于解決與 ADME 相關(guān)的問題。盡管存在技術(shù)挑戰(zhàn)，但類器官在滿足 ADME 測試需求以及解決跨模式藥物代謝預(yù)測的關(guān)鍵行業(yè)難題方面展現(xiàn)出前景。對于小分子而言，其主要優(yōu)勢在于能夠模擬相關(guān)的轉(zhuǎn)運(yùn)、屏障功能和生理代謝活動。近期在具有功能性肝膽結(jié)構(gòu)的肝類器官GUAN方面的進(jìn)展有助于解決評估藥物膽汁清除率方面的關(guān)鍵空白，而腎臟類器官開發(fā)方面的進(jìn)展則有可能用于增強(qiáng)藥物腎排泄的臨床前評估。類器官能夠真實(shí)地復(fù)制靶組織表達(dá)的能力對于大分子結(jié)合評估、靶點(diǎn)評估以及靶點(diǎn)介導(dǎo)的藥物處置特別有吸引力。流體連接的類器官組織與血管類器官的組合有望通過實(shí)現(xiàn)重復(fù)采樣和對藥物代謝及向靶組織輸送的精確評估來應(yīng)對藥代動力學(xué)和組織分布方面的挑戰(zhàn)。

當(dāng)前挑戰(zhàn)的潛在解決方案

如上所述，類器官技術(shù)在藥物開發(fā)中的廣泛應(yīng)用仍面臨諸多障礙。其中一個(gè)障礙在于，盡管類器官比細(xì)胞系復(fù)雜得多，但它們?nèi)允且环N簡化的模型，缺乏真實(shí)組織中的關(guān)鍵成分。大多數(shù)類器官沒有血管，這限制了營養(yǎng)物質(zhì)和氧氣的輸送，從而影響其生長、成熟和功能，尤其是在較大的類器官中。由于大多數(shù)藥物是通過靜脈注射給藥的，類器官模型中缺乏血管化給藥物的準(zhǔn)確評估帶來了挑戰(zhàn)。類器官培養(yǎng)通常不包含免疫細(xì)胞，因此對免疫反應(yīng)、炎癥或免疫治療相互作用的分析頗具難度。其他復(fù)雜的組織成分，如細(xì)胞外基質(zhì)、基質(zhì)細(xì)胞和神經(jīng)元在類器官中也不存在，這影響了其功能和疾病建模能力。類器官無法模擬系統(tǒng)性相互作用，如激素信號傳導(dǎo)或多器官間的相互作用。原生組織會受到生物力學(xué)力的作用，如切應(yīng)力、拉伸和壓力，這些在類器官培養(yǎng)中很難重現(xiàn)。另一個(gè)主要障礙是類器官培養(yǎng)的變異性，這會導(dǎo)致難以實(shí)現(xiàn)可重復(fù)性：不同實(shí)驗(yàn)室之間的培養(yǎng)方案存在差異，例如細(xì)胞來源、培養(yǎng)基成分和生長條件的不同，會導(dǎo)致類器官發(fā)育的不一致；來自不同患者捐贈者的細(xì)胞遺傳多樣性會導(dǎo)致不同批次類器官之間的差異；實(shí)現(xiàn)統(tǒng)一和可控的分化或功能仍然具有挑戰(zhàn)性，這會導(dǎo)致類器官批次內(nèi)部和批次之間的異質(zhì)性；數(shù)據(jù)分析通常需要復(fù)雜的定制分析工具，這也增加了研究過程和結(jié)論的復(fù)雜性。這些局限性反過來又使類器官難以作為高通量篩選和大規(guī)模藥物測試的標(biāo)準(zhǔn)化模型。同樣，藥物開發(fā)的可擴(kuò)展性仍是一個(gè)挑戰(zhàn)。要克服這些挑戰(zhàn)，需要在培養(yǎng)方案方面取得進(jìn)展，將微流控技術(shù)整合進(jìn)來，并提高模型的復(fù)雜性，這些舉措共同作用將使類器官充分發(fā)揮其作為個(gè)性化醫(yī)療和藥物研發(fā)可靠工具的潛力。

基于類器官的藥物篩選常規(guī)流程包括將類器官嵌入基質(zhì)中，并將其接種到多孔板中，然后在上面添加培養(yǎng)基。自動化機(jī)器人技術(shù)和液體處理系統(tǒng)能夠簡化這一過程（圖 4a）。這種方法已被用于源自乳腺癌和結(jié)直腸癌（CRC）的 PDTO 藥物篩選。然而，該方法無法精確控制接種類器官的數(shù)量和空間分布，從而限制了高通量篩選（HTS）實(shí)驗(yàn)的可重復(fù)性。

生物工程微流控裝置能夠快速生成大量嵌入小體積細(xì)胞外基質(zhì)（如基質(zhì)膠）中的類器官?；|(zhì)膠是從恩格爾布雷思-霍爾姆-斯瓦姆（Engelbreth–Holm–Swarm）小鼠肉瘤中提取的可溶性基底膜，富含細(xì)胞外基質(zhì)蛋白（層粘連蛋白 111、Ⅳ型膠原和纖連蛋白），能支持極性和存活。這些裝置將類器官播種在多孔板、微孔/微陣列或微柱芯片中（圖 4a–d），能夠精確控制類器官的形狀、大小和細(xì)胞數(shù)量，從而極大地提高了均一性和可重復(fù)性（圖 4b）。這類系統(tǒng)非常適合高通量篩選，因?yàn)槠錂z測方法需要簡單且可靠。理想情況下，生成的類器官應(yīng)位于均勻的水平和垂直平面上，以便于基于成像的表型分析。例如，嵌入多孔板中的微工程水凝膠薄膜能夠同時(shí)在相同的焦平面上生成數(shù)千個(gè)均勻的類器官，這些類器官被固定在微腔陣列中，從而能夠?qū)?shù)千個(gè)單獨(dú)的結(jié)直腸癌類器官進(jìn)行實(shí)時(shí)自動成像，以評估抗癌藥物的效果。利用微流控技術(shù)進(jìn)行高通量的基質(zhì)膠包埋類器官液滴打印，既能確保類器官間的同質(zhì)性，又能保留組織異質(zhì)性，從而能夠準(zhǔn)確預(yù)測藥物反應(yīng)，與患者的實(shí)際治療效果相吻合。這種小液滴的格式——因其較大的表面積與體積比——還能實(shí)現(xiàn)高效的病毒感染和 T 細(xì)胞滲透，已被應(yīng)用于 SARS-CoV-2 藥物測試和快速嵌合抗原受體（CAR）-T 細(xì)胞效力檢測。微孔陣列（圖 4c）已被用于分析肺癌類器官，能在一周內(nèi)預(yù)測藥物反應(yīng)；而 384 微柱板中培養(yǎng)的 3D 神經(jīng)干細(xì)胞（圖 4d）則可用于大規(guī)?；瘜W(xué)文庫的神經(jīng)毒性篩選。

這些 3D 高通量平臺通常使用生物相容性涂層基質(zhì)，如聚二甲基硅氧烷、聚甲基丙烯酸甲酯、水凝膠或基質(zhì)膠，以維持類器官的 3D 結(jié)構(gòu)并支持細(xì)胞生長。對于某些類器官類型，例如腦類器官和肝組裝體，可采用無基質(zhì)懸浮培養(yǎng)，使用帶有轉(zhuǎn)子裝置的超低附著板。這些懸浮培養(yǎng)也可集成到微流控系統(tǒng)中，以生成用于高通量篩選試驗(yàn)的大小可控且均勻的類器官。

監(jiān)管機(jī)構(gòu)的挑戰(zhàn)與機(jī)遇

盡管類器官具有諸多優(yōu)勢，但在其能夠順利融入藥物研發(fā)流程之前，監(jiān)管機(jī)構(gòu)的認(rèn)可仍是一大障礙。解決這些難題將有助于加強(qiáng)藥物安全性評估，促進(jìn)更有效療法的開發(fā)，并減少對動物實(shí)驗(yàn)的依賴。

類器官在藥物安全性測試中的應(yīng)用

在藥物安全性測試中，類器官應(yīng)用的主要挑戰(zhàn)在于模型鑒定、可重復(fù)性、臨床轉(zhuǎn)化、成本效益優(yōu)化以及監(jiān)管機(jī)構(gòu)的認(rèn)可。為了支持人體臨床試驗(yàn)，臨床前測試通常結(jié)合體內(nèi)和體外模型，以ZUI大限度地提高臨床預(yù)測性，同時(shí)減少動物使用。當(dāng)需要功能性和生理相關(guān)性終點(diǎn)時(shí)，類器官可以補(bǔ)充傳統(tǒng)的二維細(xì)胞培養(yǎng)檢測，特別是在解決機(jī)制問題方面，但目前監(jiān)管申報(bào)更傾向于使用復(fù)雜度較低、通量較高且成本較低的體外工具。要實(shí)現(xiàn)更廣泛的應(yīng)用，必須證明其相對于傳統(tǒng)方法具有明顯優(yōu)勢，例如在特定使用情境下具有更強(qiáng)的預(yù)測能力。此外，擴(kuò)大在不同使用情境和治療方式下的鑒定工作，對于增強(qiáng)人們對類器官相對于更簡單的傳統(tǒng)體外方法的預(yù)測價(jià)值的信心至關(guān)重要。重要的是，盡管類器官在預(yù)測毒性方面作為轉(zhuǎn)化模型展現(xiàn)出前景，但這里介紹的大多數(shù)研究仍屬于臨床前的概念驗(yàn)證工作，與體內(nèi)和患者數(shù)據(jù)的驗(yàn)證仍有限。要將類器官確立為轉(zhuǎn)化標(biāo)準(zhǔn)，還需要進(jìn)行更多的正向和反向轉(zhuǎn)化研究。
類器官在臨床前藥物開發(fā)中的應(yīng)用通常分為兩類：內(nèi)部決策（例如篩選和機(jī)制研究）以及納入監(jiān)管申報(bào)材料。制藥公司已在選定的使用場景中將類器官用于探索性和機(jī)制性研究，但這些研究很少在決定臨床試驗(yàn)安全性方面起關(guān)鍵作用。
類器官的復(fù)雜性也帶來了實(shí)際的障礙。其構(gòu)建和維護(hù)需要大量的時(shí)間、資源和技術(shù)專長，通常還需要成像和數(shù)據(jù)分析流程。對于資源有限或使用場景零星的組織來說，在內(nèi)部維持這種專長往往是不切實(shí)際的。將工作外包給擁有大量基于類器官項(xiàng)目的專業(yè)合同研究組織，這些組織具備穩(wěn)固的商業(yè)模式，是一種可行的替代方案。此外，努力實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化和自動化流程以及簡化工作流程對于充分發(fā)揮類器官的更廣泛效用以及確保其融入藥物開發(fā)流程至關(guān)重要。

用于藥物開發(fā)的類器官監(jiān)管框架

在首SHOU次人體臨床試驗(yàn)前進(jìn)行非臨床研究的目標(biāo)是評估產(chǎn)品的藥理活性，并確保在 I 期臨床試驗(yàn)中健康志愿者或患者的安全。對于人類藥物開發(fā)，美國食品（FDA）的規(guī)定并未明確要求用于支持臨床試驗(yàn)的藥物在人體中具有合理安全性的非臨床研究的類型或設(shè)計(jì)（無論是體內(nèi)、體外還是計(jì)算機(jī)模擬研究）。盡管動物毒性研究對于識別潛

在的人類風(fēng)險(xiǎn)至關(guān)重要，但尋找減少動物使用并開發(fā)有效替代方法的途徑是一項(xiàng)重要工作。在監(jiān)管背景下，對于諸如類器官等更具人類預(yù)測性的轉(zhuǎn)化平臺和技術(shù)的需求巨大，這些平臺和技術(shù)被定義為新方法學(xué)（NAMs）29,262。2022 年，美國國會通過了《FDA 現(xiàn)代化法案 2.0》（參見文獻(xiàn) 30），隨后又通過了《法案 3.0》（參見文獻(xiàn) 31），明確了在藥物開發(fā)中對動物試驗(yàn)的感知要求。這要求 FDA 建立一條途徑，使相關(guān)實(shí)體能夠申請批準(zhǔn)特定使用情境下的非臨床測試方法。為此，美國食品（FDA）啟動了“替代方法計(jì)劃"，首先，擴(kuò)大流程以確認(rèn)替代方法可用于監(jiān)管；其次，為外部利益相關(guān)者開發(fā)替代方法提供明確的指導(dǎo)方針；第三，通過應(yīng)用研究信息空白，以推進(jìn)新政策和指導(dǎo)方針的制定。最近，F(xiàn)DA 宣布計(jì)劃在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中用一系列方法取代單克隆抗體療法和其他藥物開發(fā)中的動物試驗(yàn)，包括基于人工智能的毒性計(jì)算模型、細(xì)胞系和類器官毒性測試。
然而，要將類器官成功應(yīng)用于臨床前測試流程，就需要對其進(jìn)行恰當(dāng)?shù)谋碚?、?yàn)證和鑒定，以向終端用戶以及衛(wèi)生主管部門證明其適用于特定用途或使用情境（見方框 3）。經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織（OECD）對驗(yàn)證原則進(jìn)行了詳盡闡述，為如何針對特定使用情境評估類器官提供了有用的指導(dǎo)。這種評估對于監(jiān)管環(huán)境中使用的方法來說是標(biāo)準(zhǔn)流程。目前，跨行業(yè)聯(lián)盟和衛(wèi)生主管部門正在共同努力，以實(shí)現(xiàn)對包括類器官在內(nèi)的非動物模型的監(jiān)管認(rèn)可，重點(diǎn)在于制定標(biāo)準(zhǔn)和培訓(xùn)相關(guān)方法。理想情況下，由生物工程師、生物學(xué)家、毒理學(xué)家和病理學(xué)家等不同領(lǐng)域的科學(xué)家團(tuán)隊(duì)共同開發(fā)類器官模型，并對其使用情境進(jìn)行綜合評估。

監(jiān)管展望

目前，只有少數(shù)基于細(xì)胞的測試方法被經(jīng)合組織測試指南所描述。大多數(shù)毒性測試仍屬于非指南方法。最近，美國食品（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）都提出了推進(jìn)非動物方法（NAMs）監(jiān)管認(rèn)可的路線圖。

方框3 | 監(jiān)管指南

在經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織（OECD）層面，有三份與體外方法開發(fā)和使用相關(guān)的指導(dǎo)文件：《Guidance Document on Good In Vitro Method Practices體外方法實(shí)踐指導(dǎo)文件》（GIVIMP）、《Guidance Document for Describing Non-Guideline In Vitro Test Methods描述非指南性體外測試方法指導(dǎo)文件》（GD211）以及《Guidance Document on the Validation and International Acceptance of New or Updated Test Methods for Hazard Assessments新的&更新的危害評估測試方法的驗(yàn)證和國際認(rèn)可指導(dǎo)文件》（GD34）。GD34 和 GD211 支持對類器官進(jìn)行詳盡的描述、表征和驗(yàn)證，以增強(qiáng)其可信度。表征可以包括對類器官的生物學(xué)相關(guān)性和科學(xué)有效性的評估，而驗(yàn)證則指的是為特定使用情境確立特定檢測方法的可靠性和相關(guān)性的過程。

因此，在監(jiān)管申報(bào)中逐步將類器官納入非動物模型，以替代、減少和優(yōu)化動物模型，具有潛力。然而，這不應(yīng)損害藥品評估所要求的既定標(biāo)準(zhǔn)。至關(guān)重要的是要保持謹(jǐn)慎的平衡——接納包括類器官在內(nèi)的這些創(chuàng)新方法，同時(shí)堅(jiān)守歐洲藥品監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)的嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)。

結(jié)論

在藥物開發(fā)中使用類器官為臨床前研究提供了向更準(zhǔn)確、更貼近患者實(shí)際情況的模型邁進(jìn)的巨大飛躍。正如所描述的那樣，類器官為重現(xiàn)人體組織的復(fù)雜性提供了一個(gè)平臺，相較于傳統(tǒng)的二維細(xì)胞培養(yǎng)和動物模型，它能提供更符合生理?xiàng)l件的環(huán)境。然而，盡管該領(lǐng)域已取得重要進(jìn)展，但仍面臨諸多挑戰(zhàn)。類器官培養(yǎng)的可擴(kuò)展性和可重復(fù)性，尤其是在高通量篩選（HTS）的背景下，仍需進(jìn)一步改進(jìn)。這將需要持續(xù)開發(fā)和驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)化、自動化的類器官平臺，并建立明確的監(jiān)管框架以促進(jìn)行業(yè)采用。此外，提高類器官對人類治療反應(yīng)的預(yù)測能力——尤其是在癌癥、神經(jīng)退行性疾病、慢性炎癥和代謝疾病等復(fù)雜疾病方面——還需要在血管化、免疫系統(tǒng)整合和多器官建模方面進(jìn)行創(chuàng)新，同時(shí)結(jié)合單細(xì)胞組學(xué)、高速圖像采集和人工智能支持的數(shù)據(jù)分析等前沿分析技術(shù)。隨著技術(shù)的成熟，我們預(yù)計(jì)基于類器官的平臺將成為藥物研發(fā)流程中的一部分，彌合基礎(chǔ)科學(xué)與臨床結(jié)果之間的差距。類器官可能會改變我們理解和治療疾病的方式，其在藥物開發(fā)中的未來前景廣闊。