一、先看報錯信息（最關(guān)鍵）
常見提示：
信號過低/過高、重復(fù)性差（dupl:NG）
曲線非線性、R²差、靈敏度異常（sens.e）
溫度偏差、光路不穩(wěn)、定位錯誤
把報錯截圖/文字保留，便于定位。
二、標(biāo)準(zhǔn)品本身排查（80%問題在這里）
有效期與儲存
確認(rèn)未過期、避光/–20℃保存、未反復(fù)凍融（≤2–3次）。
開瓶/復(fù)溶后是否超過使用期（通常1–7天，看說明書）。
復(fù)溶與稀釋是否規(guī)范
必須用說明書指定緩沖液/溶劑，不要用純水或PBS替代。
輕彈+低速渦旋，完全溶解、無顆粒；避免劇烈震蕩導(dǎo)致氣泡/變性。
稀釋時梯度準(zhǔn)確、每步充分混勻；移液槍校準(zhǔn)、吸頭匹配。
是否降解/污染
外觀：渾濁、沉淀、變色→直接換新標(biāo)準(zhǔn)品。
蛋白類：可跑SDS-PAGE，看是否出現(xiàn)聚合/降解條帶。
建議：直接換一瓶新批號標(biāo)準(zhǔn)品重新復(fù)溶校準(zhǔn)，排除舊品問題。
三、操作與上機排查
環(huán)境條件
室溫20–25℃、穩(wěn)定無陽光直射、無強振動、無強電磁干擾。
儀器預(yù)熱30min以上，溫度平衡后再校準(zhǔn)。
樣品池/板/毛細(xì)管
清潔：用無塵棉簽+99%異丙醇擦拭，去除指紋、蛋白殘留、鹽析；嚴(yán)禁裸手接觸光學(xué)面。
干燥：擦拭后1–2min晾干，無酒精殘留。
放置：位置正確、卡緊，無傾斜、無氣泡；氣泡會導(dǎo)致信號漂移/重復(fù)性差。
加樣與定位
加樣量準(zhǔn)確、無氣泡、無溢出；溢出會污染光路/傳感器。
微孔板/樣品架定位到位，無偏移、無卡頓。
校準(zhǔn)程序參數(shù)
選擇正確的標(biāo)準(zhǔn)品批號/類型、對應(yīng)方法/通道。
溫度梯度、波長、積分時間與標(biāo)準(zhǔn)品匹配。
四、儀器端排查（光路/溫控/軟件）
光路與光學(xué)元件
光源（如LED/氙燈）是否老化、閃爍、能量不穩(wěn)；必要時更換。
濾光片、透鏡、反光鏡清潔無劃痕、無霉點；用專用清潔工具。
檢測器（熒光/紫外）基線是否平穩(wěn)；做基線校準(zhǔn)/暗電流校準(zhǔn)。
溫控系統(tǒng)
溫度偏差>±0.5℃會導(dǎo)致穩(wěn)定性偏差；運行溫度校準(zhǔn)/驗證程序。
加熱/冷卻模塊是否異常、傳感器是否臟污/老化。
軟件與通訊
重啟軟件+儀器，重新連接；檢查USB/網(wǎng)線、驅(qū)動、固件版本。
恢復(fù)默認(rèn)校準(zhǔn)參數(shù)，重新下載方法文件。
五、處理順序（從快到慢）
?換新標(biāo)準(zhǔn)品→規(guī)范復(fù)溶稀釋→重新校準(zhǔn)（最常見解決）
?清潔樣品池/光學(xué)面→干燥→正確上樣（無氣泡）
?環(huán)境恒溫20–25℃→儀器預(yù)熱30min→重做基線
?檢查光源/濾光片/檢測器→溫控校準(zhǔn)
?仍失敗：聯(lián)系廠家工程師，提供報錯+校準(zhǔn)日志+標(biāo)準(zhǔn)品信息
六、預(yù)防建議
標(biāo)準(zhǔn)品分裝單次用量，避免反復(fù)凍融。
每次校準(zhǔn)前必清潔光學(xué)部件+做基線。
定期（每周/每月）光路性能驗證+溫控校準(zhǔn)。
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