該JCCRM 211 人血清中總膽固醇和甘油標(biāo)準(zhǔn)品為液態(tài)冷凍劑型，規(guī)格多為0.5mL/瓶，常見套裝含中（M）、高（H）兩個(gè)濃度級別，部分型號含3瓶/套，適配不同檢測需求。制備采用無脂蛋白降解工藝，選取無異常血脂的人血清，經(jīng)離心、洗滌、透析等處理后分裝冷凍，全程無防腐劑，性狀與新鮮人血清一致，保障檢測關(guān)聯(lián)性。使用前需 -1從-70℃以下深凍環(huán)境取出，直立室溫解凍30分鐘，混勻后必要時(shí)離心處理，解凍后2小時(shí)內(nèi)用完，不可復(fù)凍復(fù)用。

核心技術(shù)要點(diǎn)為濃度溯源與準(zhǔn)確性控制，總膽固醇采用ID/MS方法及CDC參考方法標(biāo)定，中濃度認(rèn)證值約4.80 mmol/L（185.7 mg/dL），高濃度約6.26 mmol/L（242.0 mg/dL）；甘油通過ID/MS方法測定，按總甘油與游離甘油差值計(jì)算甘油三酯濃度，擴(kuò)展不確定度符合ISO GUM規(guī)范。操作需遵循生物安全防護(hù)規(guī)范，-70℃儲存有效期6個(gè)月，-20~-40℃僅可存放2周，運(yùn)輸需干冰加持，其認(rèn)證值通過APLAC的MRA獲得國際認(rèn)可。