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USP 和 FDA 為許多方法和專著提供了藍(lán)圖,以幫助加速監(jiān)管接受。
僅舉幾例,沙丁胺醇、丙酸氟替卡松、沙美特羅或組合仿制藥。FDA 最近的另一項(xiàng)通用指南草案是采用 IVIVC 方法的二丙酸倍氯米松。
OINDP 還有一些獨(dú)特的測(cè)試方面,這些方面不在 APSD 和 DDU 測(cè)試的重點(diǎn)之外。MSP 是 TSI 的一個(gè)部門,擁有全套設(shè)備來(lái)執(zhí)行溶出度測(cè)試、重量測(cè)試、噴霧力測(cè)試和測(cè)試“冷氟利昂"效應(yīng)。
傳統(tǒng)的級(jí)聯(lián)撞擊物和撞擊子用于復(fù)制現(xiàn)有的測(cè)試方法、擴(kuò)展產(chǎn)品線,并使用規(guī)定的方法或?qū)V鴱钠放扑?/p>
傳統(tǒng)的級(jí)聯(lián)撞擊物和撞擊子用于復(fù)制現(xiàn)有的測(cè)試方法、擴(kuò)展產(chǎn)品線,并使用規(guī)定的方法或?qū)V鴱钠放扑幬飫?chuàng)建仿制藥。

藥物開(kāi)發(fā)通常成本高昂、風(fēng)險(xiǎn)大,投資回收周期長(zhǎng)。由于政府和 FDA 降低藥品成本的壓力,許多公司正在實(shí)施包括仿制藥在內(nèi)的產(chǎn)品組合。在開(kāi)發(fā)仿制藥時(shí)實(shí)現(xiàn)盈利的最短和成本效益的途徑是復(fù)制現(xiàn)有方法。
雖然 MSP 是 TSI 的一個(gè)部門,提供更高效的級(jí)聯(lián)沖擊器,例如 NGI(大多數(shù)新藥都是用它開(kāi)發(fā)的),但我們也提供許多傳統(tǒng)的級(jí)聯(lián)沖擊器和撞擊器。我們?cè)谶@里支持OINDP市場(chǎng)使用MSLI、Marple Miller Impactor、Andersen Cascade Impactor、Glass Twin Impinger等設(shè)備進(jìn)行藥物收集和表征,以及其他與沙丁胺醇、FP/FPS等特殊USP和/或FDA指南相關(guān)的設(shè)備。
空氣動(dòng)力學(xué)粒度分布 (APSD) 測(cè)試
Inahlation 藥物遞送研究
法規(guī)遵從性測(cè)試(USP、FDA 等)
質(zhì)量控制和批次放行測(cè)試
口服吸入鼻用藥物產(chǎn)品(OINDP)的開(kāi)發(fā)
久經(jīng)考驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性
監(jiān)管驗(yàn)收
耐用且持久
易于維護(hù)和支持
歷史數(shù)據(jù)集成
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