Dextran sulfate sodium salt,9011-18-1 參考價:240
Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 35000-45000) 是一種脫水葡萄糖的聚合物,分子量約為 35000-4500...拉帕替尼,231277-92-2 參考價:700
Lap·atinib (GW572016) 是一種 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶結(jié)構(gòu)域的有效抑制劑,對純化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50...Thio-TEPA,52-24-4 參考價:900
Thio-TEPA 是一種 DNA 烷化劑 (DNA alkylator),具有抗腫瘤作用。APY0201,1232221-74-7 參考價:502
APY0201 是一種有效的 PIKfyve 抑制劑,抑制 PtdIns3P 轉(zhuǎn)化為PtdIns(3,5)P2,IC50 為 5.2 nM。 APY0201 還...GNF2133,2561414-56-8 參考價:1600
GNF2133 是一種有效的、選擇性的、具有口服活性的 DYRK1A 抑制劑,對 DYRK1A 和 GSK3β 的 IC50 分別為 0.0062、50 μM。...Biotin-PEG24-NHS ester, 參考價:1700
Biotin-PEG24-NHS ester 是一種 PROTAC linker,屬于 PEG 類??捎糜诤铣?PROTAC 分子。DCLX069,792946-69-1 參考價:342
DCLX069 是一種選擇性蛋白精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶 1 (PRMT1) 抑制劑,IC50 值為 17.9 μM。DCLX069 對 PRMT4 和 PRMT6 的...Sitaxsentan sodium,210421-74-2 參考價:750
Sitaxsentan sodium (IPI 1040 sodium; TBC11251 sodium) 是一種有效的,選擇性的 endothelin A r...NE 52-Q·Q57,1401728-56-0 參考價:1681
NE 52-Q·Q57 是選擇性,有口服活性的 GPR4 拮抗劑,IC50為70 nM。NE 52-Q·Q57 具有抗炎活性。Cabozantinib S-malate,1140909-48-3 參考價:360
Cabozantinib S-malate (XL184 S-malate) 是一種有效的多受體酪氨酸激酶抑制劑, 抑制VEGFR2,c-Met,Kit,Axl...GSK180,1799725-26-0 參考價:681
GSK180 是一種有效的、選擇性和競爭性的犬尿氨酸-3-單加氧酶 (KMO) 抑制劑,它是色氨酸代謝中的關(guān)鍵酶,IC50 值約為 6 nM。GSK180 對色...Lubiprostone, 136790-76-6 參考價:280
Lubiprostone (SPI-0211) 通過促進(jìn) CIC-2 和 CFTR 的生成和 cAMP 信號通路的激活來增加腸液分泌。Lubiprostone ...Peramivir , 330600-85-6 參考價:285
Peramivir 是一種的新型環(huán)戊烷神經(jīng)氨酸酶 (novel cyclopentane neuraminidase) 流感病毒抑制劑。Peramivir 具有...Varenicline,249296-44-4 參考價:750
Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依賴主要介質(zhì) α4β2 煙堿型乙酰膽堿受體 (α4β2 nAChR) 的部分激動劑 (IC...Propylthiouracil, 51-52-5 參考價:600
Propylthiouracil (6-n-Propylthiouracil) 是一種硫代酰胺類抗甲狀腺劑,是一種具有口服活性甲狀腺過氧化物酶和 1 型脫碘酶 ...SEA0400,223104-29-8 參考價:589
SEA0400 是一種新穎的,具有選擇性的 Na+-Ca2+ exchanger 抑制劑,在培養(yǎng)的神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞中,能夠抑制 Na+-依賴性 ...DG-041,861238-35-9 參考價:568
DG-041 是一種有效,高親和力,選擇性的 EP3 受體拮抗劑,在結(jié)合和 FLIPR 試驗(yàn)中,IC50 分別為 4.6 nM 和 8.1 nM。DG-041 ...Fenbendazole, 43210-67-9 參考價:400
Fenbendazole 是一種口服有效的苯并咪唑類驅(qū)蟲劑,具有廣泛的抗寄生蟲活性。Fenbendazole 是一種微管去穩(wěn)定劑,主要通過與微管蛋白結(jié)合并破壞微...LRRK2-IN-1,1234480-84-2 參考價:269
LRRK2-IN-1 是一種有效的,選擇性的 LRRK2 抑制劑,作用于 LRRK2 (G2019S) 和 LRRK2 (WT),IC50 值分別為 6 nM ...CHIR-99021,252917-06-9 參考價:面議
Laduviglusib (CHIR-99021) 是一種有效的,選擇性的,具有口服活性的 GSK-3α/β 抑制劑,IC50 為 10 nM 和 6.7 nM...Ifetroban sodium,156715-37-6 參考價:面議
Ifetroban (BMS-180291) sodium 是一種具有口服活性的血栓素 A2 (TXA2) 或前列腺素 H2 (PGH2) 受體拮抗劑。Ifet...UM4118,324530-92-9 參考價:面議
UM4118 是一種銅離子載體,能引發(fā)一種基于線粒體的非典型細(xì)胞死亡形式,即銅死亡。UM4118 在 SF3B1 基因突變型和不良風(fēng)險(xiǎn)急性髓系白血病 (AML)...AZD3458,2132961-46-5 參考價:面議
AZD3458 是一種有效的選擇性 PI3Kγ 抑制劑,抑制 PI3Kγ, PI3Kα, PI3Kβ, 和 PI3Kδ,pIC50 分別為 9.1, 5.1, ...CNQX disodium,479347-85-8 參考價:500
CNQX disodium (FG9065 disodium) 是一種有效的競爭性 AMPA /海藻酸酯受體 (AMPA/kainate receptor) 拮...(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)