Venetoclax,1257044-40-8 參考價(jià):面議
Venetoclax (ABT-199; GDC-0199) 是一種高效,有選擇性和口服有效的 Bcl-2 抑制劑,Ki 小于0.01 nM。Venetocla...SB 202190,152121-30-7 參考價(jià):面議
SB 202190 是選擇性的 p38 MAPK 抑制劑,抑制 p38α 和 p38β2 的 IC50 分別為 50 nM 和 100 nM。SB 202190...Verteporfin,129497-78-5 參考價(jià):面議
Verteporfin (CL 318952) 是一種用于光動(dòng)力療法的光敏劑,用于消除與年齡相關(guān)的黃斑變性等疾病相關(guān)的眼內(nèi)異常血管。 Verteporfin 是...GW9662,22978-25-2 參考價(jià):面議
GW9662是有效,選擇性的 PPARγ 拮抗劑,IC50值為3.3 nM,比PPARα和PPARδ的選擇性高10倍和1000倍。Ruxolitinib,941678-49-5 參考價(jià):面議
Ruxolitinib (INCB18424) 是具有口服活性的,選擇性的 JAK1/2 抑制劑, IC50 值分別為 3.3 nM 和 2.8 nM,選擇性是...5-Azacytidine,320-67-2 參考價(jià):面議
5-Azacytidine (Azacitidine; 5-AzaC; Ladakamycin) 是胞苷核苷類似物,特異型抑制 DNA 甲基化。5-Azacyt...Nocodazole,31430-18-9 參考價(jià):面議
Nocodazole (Oncodazole) 是可逆的 microtubule 抑制劑。 Nocodazole與β-微管蛋白結(jié)合并破壞微管組裝/拆卸動(dòng)力學(xué),從...Collagenase IV, Clostridium histolytica,9001-12-1 參考價(jià):面議
Collagenase, Type IV (EC 3.4.24.3) 是一種來源于微生物的基質(zhì)金屬蛋白酶 (MMP) 和鋅肽酶。Collagenase, Typ...Palbociclib,571190-30-2 參考價(jià):面議
Palbociclib (PD 0332991) 是一種具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 選擇性抑制劑,IC50 值分別為 11 nM 和16 nM。Pa...CH-223191,301326-22-7 參考價(jià):面議
CH-223191 是芳烴受體 (AhR) 的有效特異性拮抗劑。CH-223191 抑制 TCDD 介導(dǎo)的核轉(zhuǎn)位和 AhR 的 DNA 結(jié)合。CH-223191...Resatorvid,243984-11-4 參考價(jià):面議
Resatorvid (TAK-242) 是一種選擇性的 TLR4 信號傳導(dǎo)抑制劑。Resatorvid 抑制 NO,TNF-α 和 IL-6 的產(chǎn)生,其 IC...MK-2206 dihydrochloride,1032350-13-2 參考價(jià):面議
MK-2206 dihydrochloride (MK-2206 (2HCl)) 是一種具有口服活性的,可透過血腦屏障的,變構(gòu) Akt 抑制劑,對 Akt1、A...SP600125,129-56-6 參考價(jià):面議
SP600125 是一種口服有效的,可逆的,ATP競爭性的 JNK 抑制劑,抑制 JNK1, JNK2 和 JNK3 的 IC50 分別為 40,40,90 n...Decitabine,2353-33-5 參考價(jià):面議
Decitabine (5-Aza-2'-deoxycytidine) 是一種具有口服活性的脫氧胞苷類似物抗代謝物 (deoxycytidine analogu...FCCP,370-86-5 參考價(jià):面議
FCCP 是線粒體中氧化磷酸化 (OXPHOS) 解偶聯(lián)劑。FCCP 誘導(dǎo) PINK1 激活,促進(jìn) Parkin 在 Ser65 位點(diǎn)磷酸化。4-Hydroxytamoxifen,68047-06-3 參考價(jià):面議
4-Hydroxytamoxifen ((Z)-4-Hydroxytamoxifen) 是一種口服有效,選擇性的雌激素受體調(diào)節(jié)劑 (SERM)。4-Hydrox...Chlorpromazine,50-53-3 參考價(jià):面議
Chlorpromazine 是一種口服有效的、可透過血腦屏障的抗精神病劑,能有效拮抗 D2 多巴胺受體和 5-HT2A,已廣泛用于精神分裂癥和其他精神疾病。C...Liproxstatin-1,950455-15-9 參考價(jià):面議
Liproxstatin-1 是一種有效的 ferroptosis 抑制劑,抑制 ferroptotic 細(xì)胞死亡 (IC50=22 nM)。Bleomycin hydrochloride,67763-87-5 參考價(jià):面議
Bleomycin hydrochloride 是一種 DNA 損傷劑,抑制 DNA 合成。Bleomycin hydrochloride 是一種抗腫瘤抗生素 ...SC79,305834-79-1 參考價(jià):面議
SC79,一個(gè)特異的、能透過血腦屏障的 Akt 激動(dòng)劑,可激活胞質(zhì)中 Akt,并抑制 Akt 膜轉(zhuǎn)位。SC79 特異性結(jié)合Akt 的PH 結(jié)構(gòu)域。4-Phenylbutyric acid,1821-12-1 參考價(jià):面議
4-Phenylbutyric acid (4-PBA) 是一種組蛋白去乙?;?(HDAC) 和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激 (ERS) 抑制劑,可用于癌癥和感染等疾病的研究。H-151,941987-60-6 參考價(jià):面議
H-151 是一種有效,選擇性和共價(jià)的 STING 拮抗劑,在體外和體內(nèi)均具有顯著的抑制活性。H-151 減少 TBK1 磷酸化并抑制 STING 棕櫚?;?。H...Etomoxir,124083-20-1 參考價(jià):面議
Etomoxir ((R)-(+)-Etomoxir) 是肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶 1a (CPT-1a) 抑制劑,通過抑制 CPT-1a 可抑制脂肪酸氧化,并抑制人、...Heparin sodium salt,9041-08-1 參考價(jià):面議
Heparin sodium salt (Sodium heparin) 是一種抗凝劑,可與 抗凝血酶III (ATIII) 可逆地結(jié)合,大大加快了ATIII使...(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)