Ponesimod 參考價(jià)：面議
Ponesimod (ACT-128800) 是一種有效的，具有選擇性和口服活性的 S1P1 的激動(dòng)劑，在放射性配體結(jié)合試驗(yàn)中的 IC50 值為 6 nM。Po...
Nevirapine 參考價(jià)：面議
Nevirapine (BI-RG 587) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆轉(zhuǎn)錄酶非核苷抑制劑，Ki 值為 270 μM。
Gatifloxacin 參考價(jià)：面議
Gatifloxacin (AM-1155) 是一種有效的氟喹諾酮類抗生素 (antibiotic)，具有廣譜抗菌活性。Gatifloxacin 可抑制細(xì)菌 I...
Bimosiamose 參考價(jià)：面議
Bimosiamose (TBC-1269) 是一種非寡糖泛-selectin 拮抗劑，對(duì) E-selectin，P-selectin 和 L-selectin...
Sabcomeline hydrochloride 參考價(jià)：面議
Sabcomeline (SB-202026) hydrochloride 是一種有效的功能性選擇性 M1 毒蕈堿受體受體 ( muscarinic M1 re...
PKI-402 參考價(jià)：面議
PKI-402 是一種有效的 PI3K 和 mTOR 抑制劑，抑制 PI3Kα, mTOR, PI3Kβ, PI3Kδ 和 PI3Kγ，IC50 分別為 2, ...
Pridopidine 參考價(jià)：面議
Pridopidine 是一種多巴胺 (DA) 穩(wěn)定劑，可用作一種低親和力的多巴胺 D2 受體 (D2R) 拮抗劑。Pridopidine 高親和力作用于 si...
Asoxime dichloride 參考價(jià)：面議
Asoxime dichloride 是乙酰膽堿受體 (AChRs) 拮抗劑，包括煙堿受體，α7 乙酰膽堿受體。Asoxime dichloride 參與調(diào)節(jié)免...
RF9 參考價(jià)：面議
RF9 是一種有效且有選擇性的神經(jīng)肽 FF 受體 (Neuropeptide FF receptor) 拮抗劑 ，對(duì)于 hNPFF1R 和 hNPFF2R 的 ...
Lenumlostat 參考價(jià)：面議
PAT-1251 是一種有效的，選擇性的，可口服的賴氨酰氧化酶樣蛋白 2 (LOXL2) 抑制劑，對(duì) hLOXL2 和 hLOXL3 的 IC50 值分別為 0...
Verrucarin A 參考價(jià)：面議
Verrucarin A (Muconomycin A) 是一種 D 型大環(huán)真菌毒素，來源于Myrothecium verrucaria，是一種蛋白質(zhì)合成 (p...
TFB-TBOA 參考價(jià)：面議
TFB-TBOA (CF3-Bza-TBOA) 是一種有效的谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體 (glutamate transporter) 阻滯劑，可有效抑制神經(jīng)膠質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)體的活性...
Halicin 參考價(jià)：面議
Halicin (SU3327) 是一種有效的，選擇性的且具有底物競爭性的 JNK 抑制劑，IC50 為 0.7 μM。Halicin 還以 IC50 值為 2...
R 59-022 參考價(jià)：面議
R 59-022 (DKGI-I) 是一種 DGK 抑制劑 (IC50: 2.8 μM)。R 59-022 抑制 OAG 磷酸化為 OAPA。R 59-022 ...
TMN355 參考價(jià)：面議
TMN355 是有效的化學(xué)親環(huán)素 A (cyclophilin A) 抑制劑，可減少泡沫細(xì)胞形成和細(xì)胞因子分泌。TMN355 可用于動(dòng)脈粥樣硬化。
PD 102807 參考價(jià)：面議
PD 102807 是一種 M4 毒蕈堿受體拮抗劑，IC50 為 90.7 nM。PD 102807 抑制 M1、M2、M3、M5 毒蕈堿受體，IC50 分別為...
Desformylflustrabromine hydrochloride 參考價(jià)：面議
Desformylflustrabromine hydrochloride 是一個(gè)有選擇性的 α4β2 神經(jīng)元煙堿乙酰膽堿受體 (nAChR) 激動(dòng)劑，其 pE...
NPY5RA-972 參考價(jià)：面議
NPY5RA-972 是一種具有口服活性，中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）滲透的，有效的選擇性 NPY Y5 受體拮抗劑，可防止由該受體的激活驅(qū)動(dòng)的進(jìn)食。
Pseudoisocyanine iodide 參考價(jià)：面議
Pseudoisocyanine iodide (1,1'-Diethyl-2,2'-cyanine iodide) 是一種有機(jī)陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)體 (OCT1、OCT...
Decanoyl-RVKR-CMK 參考價(jià)：面議
Decanoyl-RVKR-CMK (DecRVKRcmk) 抑制過表達(dá)的 gp160 加工和 HIV-1 的復(fù)制。
LSN 3213128 參考價(jià)：面議
LSN 3213128 是一種選擇性、非經(jīng)典、口服有效的抗葉酸劑，能夠有效特異性抑制氨基咪唑-4-甲酰胺核糖核苷酸甲酰轉(zhuǎn)移酶 (AICARFT) 的活性，IC5...
Almorexant 參考價(jià)：面議
Almorexant (ACT 078573) 是一種口服有效且競爭性的雙 orexin receptor 拮抗劑，Kd 分別為 1.3 nM (OX1) 和 ...
VU 0255035 參考價(jià)：面議
VU0255035 是一種高度選擇性、競爭性的 M1 mAChR 拮抗劑。VU0255035 通過阻斷 M1 mAChR 信號(hào)，發(fā)揮降低癲癇發(fā)作、調(diào)節(jié)神經(jīng)元膜電...
Talotrexin 參考價(jià)：面議
Talotrexin (PT523) 是一種 Aminopterin (HY-14518) 的類似物，是一種非聚谷氨酸化的經(jīng)典抗葉酸劑 (antifolate)...(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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