一、產(chǎn)品概述

RMC-4630（別名：Vociprotafib、SHP2-IN-7，Absin 貨號：abs824453）是一款口服有效、高選擇性、強效的SHP2磷酸酶變構(gòu)抑制劑，可阻斷RAS-RAF-MEK-ERK信號通路激活，具有顯著抗腫瘤活性，在EGFR突變等多種腫瘤模型中表現(xiàn)優(yōu)異。

二、核心產(chǎn)品優(yōu)勢

1. 高選擇性SHP2抑制：精準靶向SHP2磷酸酶，對其他磷酸酶交叉活性低，實驗特異性強、脫靶風險小。

2. 強效阻斷信號通路：顯著抑制RAS-RAF-MEK-ERK通路活化，抑制腫瘤細胞增殖、促進凋亡。

3. 協(xié)同增效作用：可加快奧希替尼敏感型EGFR突變小鼠腫瘤的消退速度、提升消退幅度，適合聯(lián)合用藥研究。

4. 優(yōu)異成藥性：口服生物利用度良好，體內(nèi)穩(wěn)定性佳，適配細胞與動物水平長期給藥實驗。

5. 高純度品質(zhì)：HPLC純度≥98%，批間穩(wěn)定，滿足藥物篩選與機制研究要求。

三、關(guān)鍵理化與產(chǎn)品參數(shù)

- 產(chǎn)品貨號：abs824453

- 通用名稱：RMC-4630；Vociprotafib；SHP2-IN-7

- CAS號：2172652-48-9

- 分子式：C₂₀H₂₇ClN₆O₂S

- 分子量：450.98

- 外觀：淺黃色至黃色固體

- 純度：≥98%（HPLC）

- 溶解性：DMSO：50 mg/mL（110.87 mM）

- 靶點：SHP2（PTPN11）

- 保存條件：粉末-20℃可保存3年；溶液-20℃可保存6個月

- 運輸方式：藍冰運輸

- 貨期：1–2周

四、主要應(yīng)用場景

- SHP2及RAS-RAF-MEK-ERK信號通路機制研究

- EGFR/ALK/KRAS等突變驅(qū)動腫瘤的臨床前藥效評價

- 靶向藥物聯(lián)合用藥研究（如與奧希替尼聯(lián)用）

- 腫瘤耐藥機制與逆轉(zhuǎn)策略研究

- 小分子抗腫瘤藥物篩選與化合物優(yōu)化

五、使用與儲存提示

1. 建議用DMSO配制儲備液，分裝后-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。

2. 細胞實驗中工作液DMSO終濃度宜≤0.1%，減少溶劑干擾。

3. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，不用于臨床診斷或治療。