聚乙二醇靶向NRP-1穿透肽 DSPE-PEG-RPAKPAR

關(guān)鍵產(chǎn)品信息 

中文名稱：磷脂-聚乙二醇-靶向 NRP-1 的穿透肽

簡(jiǎn)稱  : DSPE-PEG-RPAKPAR

品牌： 魅羅科技（MeloPEG）

純度：95%以上

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍、干燥

聚乙二醇靶向NRP-1穿透肽 DSPE-PEG-RPAKPAR

應(yīng)用

DSPE-PEG-RPAKPAR 由疏水性的 DSPE 磷脂、親水性的 PEG 鏈以及末端靶向肽 RPAKPAR 組成，融合了膜錨定、長(zhǎng)循環(huán)與腫瘤靶向穿透功能于一體。

DSPE-PEG-RPAKPAR 的靶向性與自組裝特性的詳細(xì)介紹：

一、靶向性

靶點(diǎn)為 NRP-1（Neuropilin-1）

DSPE-PEG-RPAKPAR 的靶向基礎(chǔ)來(lái)自其末端的 RPAKPAR 肽，該肽是 NRP-1 的特異性配體。NRP-1 是一種在多種腫瘤細(xì)胞（如乳腺癌、胰腺癌、膠質(zhì)瘤）以及腫瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞中高表達(dá)的受體，在正常組織中表達(dá)極低，因此具有良好的靶點(diǎn)特異性。

穿透腫瘤血管和腫瘤組織

RPAKPAR 不僅能識(shí)別 NRP-1，還屬于典型的腫瘤穿透肽（Tumor-Penetrating Peptide），具備穿透血管壁和擴(kuò)散進(jìn)入腫瘤組織深部的能力。這種主動(dòng)穿透機(jī)制是傳統(tǒng)靶向分子（如抗體）不具備的優(yōu)勢(shì)，特別適用于固體腫瘤的深層藥物分布。

促進(jìn)細(xì)胞攝取和內(nèi)吞

與 NRP-1 結(jié)合后，該肽還能促進(jìn)內(nèi)吞作用，有助于藥物或基因有效進(jìn)入腫瘤細(xì)胞內(nèi)部，增強(qiáng)療效。

二、自組裝特性

DSPE-PEG 的自組裝能力

DSPE（磷脂）為疏水性結(jié)構(gòu)，PEG 為親水性鏈段，二者連接構(gòu)成典型的兩親性分子（amphiphile）。這使得 DSPE-PEG-RPAKPAR 在水環(huán)境中可以自發(fā)形成膠束、脂質(zhì)體或其他納米顆粒結(jié)構(gòu)。

形成穩(wěn)定納米載體

在水相中，DSPE 部分會(huì)聚集成疏水核，PEG 和 RPAKPAR 伸展于表面形成親水殼層，從而形成結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、尺寸可控、可長(zhǎng)循環(huán)的納米粒子。

功能定位明確

自組裝后，RPAKPAR 肽位于粒子表面，面向外部，可有效與 NRP-1 受體結(jié)合，發(fā)揮靶向和穿透作用；PEG 則提供屏蔽作用，減少非特異性吸附和清除。

便于藥物負(fù)載

自組裝結(jié)構(gòu)內(nèi)部可包載疏水性藥物（如紫-杉-醇），表面還可通過(guò)共載或包封方式引入親水性成分（如siRNA、蛋白），適用于多類型藥物遞送。

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