DSPE-PEG-N-Ter 磷脂聚乙二醇線粒體靶向肽

關(guān)鍵產(chǎn)品信息 

中文名稱：磷脂-聚乙二醇-線粒體靶向肽

簡稱  :   DSPE-PEG-N-Ter

品牌： 魅羅科技（MeloPEG）

純度：95%以上

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

DSPE-PEG-N-Ter 磷脂聚乙二醇線粒體靶向肽

應(yīng)用

DSPE-PEG-N-Ter（RDVFTKGYGFGL） 是一種功能化脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)，其中 DSPE（磷脂）是脂質(zhì)體膜的組成脂質(zhì)，PEG（聚乙二醇）鏈提供良好的穩(wěn)定性與長循環(huán)特性，而 N-Ter肽通過連接在PEG末端，賦予脂質(zhì)體線粒體靶向能力和抗癌活性。這種結(jié)構(gòu)結(jié)合了脂質(zhì)體的載藥能力、PEG的隱身特性與N-Ter的功能性靶向優(yōu)勢。

DSPE-PEG-N-Ter脂質(zhì)體的主要作用

線粒體靶向遞送

N-Ter定位于脂質(zhì)體表面，使其能夠識別并結(jié)合癌細胞線粒體外膜上的VDAC1蛋白，實現(xiàn)藥物在細胞內(nèi)的線粒體靶向定位。

增強細胞攝取效率

PEG修飾保持脂質(zhì)體在體內(nèi)血液中的穩(wěn)定性和長循環(huán)時間，而N-Ter肽協(xié)助主動識別靶點，提高癌細胞攝取率。

協(xié)同抗癌效應(yīng)

N-Ter本身可誘導(dǎo)線粒體介導(dǎo)的細胞凋亡，搭載其他化-療藥物時可實現(xiàn)雙重殺傷，增強療效。

減少副作用

靶向釋放藥物于腫瘤細胞的線粒體部位，減少藥物在正常組織中的非特異性分布，降低系統(tǒng)性毒性。

平臺適應(yīng)性強

該脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)可兼容多種親水或疏水性藥物，也可用于遞送RNA、肽類或其他生物活性分子，具有廣泛的應(yīng)用潛力。

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