實驗流程:

1、培養(yǎng)細(xì)胞至對數(shù)生

2、在培養(yǎng)板中放置transwell小室

3、Matrigel鋪板

4、Transwell上室接種細(xì)胞

5、培養(yǎng)適當(dāng)時間

6、取出transwell小室，擦除未遷移細(xì)胞

7、甲醇固定

8、結(jié)晶紫染色

9、拍照記錄

一、原理

二、簡要步驟

1. Matrigel 用無血清培養(yǎng)基1:8 稀釋，包被上室，37℃ 聚合 4–6 h

2. 上室加無血清懸浮的細(xì)胞（約 1×10?/ 孔）

3. 下室加含 10% FBS 培養(yǎng)基作為趨化

4. 培養(yǎng) 24–48 h

5. 棉簽擦去上室未侵襲細(xì)胞

6. 4% 多聚甲醛固定，結(jié)晶紫染色

7. 隨機視野拍照、計數(shù)

三、結(jié)果判斷

• 穿過膜的細(xì)胞數(shù)越多 → 侵襲能力越強

• 給藥組細(xì)胞數(shù)減少 → 抑制侵襲