2025 年，生物醫(yī)藥領(lǐng)域迎來了一個高度密集的突破之年。基礎(chǔ)研究持續(xù)"出圈"，前沿技術(shù)加速走向臨床，多個曾被認(rèn)為"難以轉(zhuǎn)化"的方向?qū)崿F(xiàn)了實質(zhì)性落地。
Section.01
2025 年度：
生物醫(yī)藥風(fēng)向標(biāo)
諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎
國際醫(yī)學(xué)大獎
中國兩院院士增選 (生物醫(yī)藥領(lǐng)域)
Section.02
基礎(chǔ)研究熱點
免疫調(diào)控與耐受機制
基因編輯技術(shù)升級
『體內(nèi)精準(zhǔn)編輯取得關(guān)鍵突破』
『罕見病治療的里程碑案例』
『中國進展』
腫瘤疫苗與免疫治療
『mRNA 個性化腫瘤疫苗』
BNT122 mRNA 個性化疫苗用于胰腺癌術(shù)后患者：
8 例免疫應(yīng)答者 18 個月內(nèi)無復(fù)發(fā)；隨訪 3.2 年，仍有 6 例患者保持無復(fù)發(fā)生存。這一結(jié)果為長期被視為“免疫冷腫瘤"的胰腺癌帶來新的治療希望[8]。
『冷腫瘤聯(lián)合策略』
『產(chǎn)業(yè)層面標(biāo)志性事件』
干細胞與再生醫(yī)學(xué)
『中國干細胞藥物實現(xiàn)“零的突破"』
『iPSC 臨床轉(zhuǎn)化里程碑』
『腦修復(fù)領(lǐng)域進展』
異種移植與器官替代
『豬Organ transplantation刷新紀(jì)錄』
『免疫保護裝置突破』
AI 賦能生物醫(yī)藥
『蛋白質(zhì)設(shè)計突破』
『染色體層級操控』
『藥物研發(fā)提速』
Section.03
小結(jié)
ADU-S100 (HY-12885)
干擾素基因刺激物的激活劑 (STING)，具有有效的抗腫瘤和免疫活性。
BMS-1166 (HY-102011)
PD-1/PD-L1 免疫檢查點抑制劑，拮抗 PD-1/PD-L1 免疫檢查點對 T 細胞活化的抑制作用。
M351-0056 (HY-169853)
免疫檢查點蛋白 VISTA 激動劑，可減少 VISTA 誘導(dǎo)的細胞因子的分泌，促進 VISTA 誘導(dǎo)的 T 細胞增殖，并表現(xiàn)出免疫調(diào)節(jié)活性。
BRD5080 (HY-162735)
GPR65 正向變構(gòu)調(diào)節(jié)劑，可以誘導(dǎo) GPR65 依賴性 cAMP 產(chǎn)生，具有用于自身免疫和炎癥疾病研究的潛力。
JNJ-64264681 (HY-153245)
口服活性的、選擇性的、不可逆的共價 BTK 抑制劑，可用于癌癥和自身免疫性疾病的研究。
表觀遺傳化合物庫 (HY-L005)
收錄了 1,781 個表觀遺傳相關(guān)的產(chǎn)品，可以用于表觀遺傳學(xué)及相關(guān)疾病研究。
[1] Nobel Prize in Physiology or Medicine 2025. NobelPrize.org. Nobel Prize Outreach 2026. Mon. 9 Feb 2026.
[2] Friedman JM. Cystic fibrosis: Correction of a fatal disease. Proc Natl Acad Sci U S A. 2025 Sep 16;122(37):e2519780122.
[3] Albert H. Tackling Autoimmune Disease with Cell and Gene Therapy. Inside Precision Medicine. 2025;12(2):36-41.
[4] Jessie Alexander, et al. Autologous Lentiviral Vector LVFOXP3 CD4 T Cells for IPEX Syndrome. J Hum Immun 25 April 2025; 1 (CIS2025): CIS2025abstract.27.
[5] Wang Y, et al. Synthetic rewriting technologies in mammalian cells. Nat Commun. 2026 Jan 13.
[6] Musunuru K, et al. Patient-Specific In Vivo Gene Editing to Treat a Rare Genetic Disease. N Engl J Med. 2025 Jun 12;392(22):2235-2243.
[7] China Daily Online. (2025, September 24). Breakthrough beyond 200 days! Xijing Hospital’s xenogeneic kidney transplant resets Asia survival record.
[8] Sethna Z, et al. RNA neoantigen vaccines prime long-lived CD8+ T cells in pancreatic cancer. Nature. 2025 Mar;639(8056):1042-1051.
[9] Sawamoto N, et al. Phase I/II trial of iPS-cell-derived dopaminergic cells for Parkinson's disease. Nature. 2025 May;641(8064):971-977.
[10] Weber RZ, et al. Neural xenografts contribute to long-term recovery in stroke via molecular graft-host crosstalk. Nat Commun. 2025 Sep 16;16(1):8224.
[11] Sernova Corp. A Safety, Tolerability and Efficacy Study of Sernova’s Cell Pouch? for Clinical Islet Transplantation. ClinicalTrials.gov. NCT03513939. Updated January 6, 2025. Accessed January 30, 2026.
[12] Zhu J, et al. De novo design of transmembrane fluorescence-activating proteins. Nature. 2025 Apr;640(8057):249-257.
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