Fluorizoline 參考價(jià)：面議
Fluorizoline 選擇性地直接結(jié)合到 prohibitin 1 (PHB1) 和 2 (PHB2)，并誘導(dǎo)凋亡。Fluorizoline 通過上調(diào) NO...
AER-271 參考價(jià)：面議
AER-271 是 AER-270 的膦酸酯前體。AER-271 是一種 aquaporin-4(AQP4) 抑制劑，有潛力用于急性缺血性中風(fēng)的研究。
TRFS-green 參考價(jià)：面議
TRFS-green 是一種高選擇性的熒光探針，用于成像活細(xì)胞中的硒蛋白硫氧還蛋白還原酶 (TrxR)。TRFS-green 的最大吸光度在 373 nm 左右...
ILK-IN-3 參考價(jià)：面議
ILK-IN-3 是一種具有口服活性的 整合素連接激酶 (ILK) 抑制劑。ILK-IN-3 提高 Docetaxel (HY-B0011) 在原位 LCC6 ...
CASK-IN-1 參考價(jià)：面議
CASK-IN-1 (compound 26) 是一種高效、選擇性的 CASK 抑制劑 (Kd 為 22 nM)。
BEC2 參考價(jià)：面議
BEC2 是一種黃芩苷的酯類衍生物，具有良好的降脂活性。BEC2 可以直接激活肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶 1A (CPT1A)。
PROTAC HSP90 degrader BP3 參考價(jià)：面議
PROTAC HSP90 degrader BP3 以 CRBN 依賴性方式有效且選擇性地降解 HSP90。PROTAC HSP90 degrader BP3對(duì)...
5-PAHSA 參考價(jià)：面議
5-PAHSA 可增加胰島素敏感性，并對(duì) HFD 誘導(dǎo)的糖尿病小鼠具有抗炎和神經(jīng)保護(hù)作用，具有口服活性。5-PAHSA 可用于糖尿病神經(jīng)功能障礙的研究。
CATPB 參考價(jià)：面議
CATPB 是一種有效的、選擇性的游離脂肪酸受體 2 (FFA2R/GPR43) 拮抗劑。
Dextran sulfate sodium salt (MW 16000-24000) 參考價(jià)：面議
Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 16000-24000) 是脫水葡萄糖的聚合物，分子量約為 16000-24000。...
WR99210 參考價(jià)：面議
WR99210 是一種口服有效的、低毒的二氫葉酸還原酶 (DHFR) 抑制劑 (IC50Pyrimethamine (HY-18062) 的惡性瘧原蟲株) 以及...
DL-threo-PDMP hydrochloride 參考價(jià)：面議
DL-threo-PDMP hydrochloride 是 DL-threo-PDMP 的鹽酸鹽形式，是一種競(jìng)爭(zhēng)性葡萄糖神經(jīng)酰胺合酶 (GCS) 抑制劑。DL-...
JH295 參考價(jià)：面議
JH295 是一種有效，不可逆和選擇性的NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制劑，IC50 為 770 nM。JH295 通過 Cys2...
Diisononyl phthalate 參考價(jià)：面議
Diisononyl phthalate (DINP) 是一種用作增塑劑的鄰苯二甲酸酯。Diisononyl phthalate 通過激活 ACE/AT1R 軸...
S55746 參考價(jià)：面議
S55746 (BCL201) 是一種有效、可口服、選擇性的 BCL-2 抑制劑，其 Ki 值和 Kd 值分別為 1.3 nM 和 3.9 nM。S55746 ...
AUT1 參考價(jià)：面議
AUT1 是一種重組人 Kv3 通道調(diào)節(jié)劑。AUT1 調(diào)節(jié)人重組體中的 Kv3.1b 和 Kv3.2a 通道，pEC50 值分別為 5.33 和 5.31 μM...
ESI-05 參考價(jià)：面議
ESI-05 是一種特異性 EPAC2 抑制劑。ESI-05 抑制 cAMP 介導(dǎo)的 EPAC2 GEF 活性，IC50 值為 0.43 μM。ESI-05 可...
BJE6-106 參考價(jià)：面議
BJE6-106 (B106) 是一種有效的選擇性 PKCδ 抑制劑，IC50 值為 0.05 μM，BJE6-106 (B106) 靶向 PKCδ 的選擇性是...
PARP14 inhibitor H10 參考價(jià)：面議
PARP14 inhibitor H10 (化合物 H10) 是針對(duì) PARP14 的選擇性抑制劑 (IC50=490 nM)，是其他 PARP 的抑制劑 (約...
AUTEN-67 參考價(jià)：面議
AUTEN-67 (Autophagy enhancer-67) 是一種具有口服活性的自噬增強(qiáng)劑和 MTMR14 抑制劑。AUTEN-67 具有抗衰老和神經(jīng)保護(hù)...
HJC0197 參考價(jià)：面議
HJC0197 是一種有效的 Epac1 (cAMP 1 直接激活的交換蛋白) 和 Epac2 (對(duì) Epac2 的 IC50=5.9 μM) 拮抗劑。HJC0...
(R)-ZINC-3573 參考價(jià)：面議
(R)-ZINC-3573 是一種選擇性的 Mas-related G protein-coupled receptor X2 (MRGPRX2) 激動(dòng)劑，EC...
Hepln-13 參考價(jià)：面議
Hepln-13 是一種有效的， 具有口服活性的 Hepsin 抑制劑，其IC50為 0.33 μM。Hepln-13 可用于轉(zhuǎn)移性前列腺癌的研究。
Misoprostol acid 參考價(jià)：面議
Misoprostol acid 是一種 Misoprostol 的活性代謝物。Misoprostol 是前列腺素 E1 (PGE1) 的合成類似物，被廣泛吸收...(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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