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PS372424 hydrochloride 參考價：面議
PS372424 hydrochloride，CXCL10 的三個氨基酸片段，是一種特異的人 CXCR3 激動劑，具有抗炎活性。在關節(jié)炎炎癥模型中，PS3724...
Vabicaserin hydrochloride 參考價：面議
Vabicaserin hydrochloride 是一種選擇性的 5-羥色胺2C (5-HT2C) 受體激動劑，EC50 為 8 nM。
CYM-5478 參考價：面議
CYM-5478 是一種有效，高度選擇性的 S1P2 激動劑，在TGFα-脫落試驗中 EC50 為119 nM。CYM-5478 保護神經衍生細胞系免受順鉑 (...
SPD304 dihydrochloride 參考價：面議
SPD304 dihydrochloride 是腫瘤壞死因子 α (TNF-α) 的選擇性抑制劑，能夠促進腫瘤壞死因子三聚體的分離，從而阻斷其與受體間的相互作用...
Psammaplysene A 參考價：面議
Psammaplysene A 是一種溴化酪氨酸衍生物，可以促進 FOXO1 的核定位，從而導致細胞周期停滯和細胞凋亡 (apoptosis)，可用于癌癥研究。
Tacrine 參考價：面議
Tacrine 是一種可口服的有效的乙酰膽堿 (AChE)抑制劑 (IC50=109 nM)，同時也是一種 CYP1A2 底物活性分子。Tacrine 可恢復老...
Romaciclib monohydrochloride 參考價：面議
SEL120-34A monohydrochloride 是一種選擇性的，ATP-競爭性的 CDK8 抑制劑，對 CDK8/CycC 和 CDK19/CycC ...
Desisobutyryl-ciclesonide 參考價：面議
Desisobutyryl-ciclesonide 是 Ciclesonide 的活性代謝產物。Desisobutyryl-ciclesonide 對糖皮質激素...
dTRIM24 參考價：面議
dTRIM24 是一種選擇性的雙功能基于 PROTAC 技術的 TRIM24 降解劑，由von Hippel-Lindau 和TRIM24 兩者配體組成。
TH34 參考價：面議
TH34 是一種 HDAC6/8/10 抑制劑，IC50 值分別為 4.6 μM、1.9 μM、7.7 μM，與 HDAC1/2/3 相比，顯示出高選擇性。
3-Nitrocoumarin 參考價：面議
3-Nitrocoumarin 是磷脂酶C (PLC) 的抑制劑，可阻斷肌醇三磷酸 (IP3) 的生成，從而影響鈣信號通路。
Meta-topolin 參考價：面議
Meta-Topolin (m-Topolin) 是一種高活性的芳香細胞分裂素。
KRN2 參考價：面議
KRN2 是選擇性的 T 細胞激活核因子 (NFAT5) 的抑制劑，IC50 值為 100 nM。KRN2 有潛力用于 NFAT5-介導的慢性關節(jié)炎的潛能。
TAO Kinase inhibitor 1 參考價：面議
TAO Kinase inhibitor 1 (compound 43) 是一種選擇性的、ATP 競爭性的 thousand-and-one amino aci...
Branebrutinib 參考價：面議
Branebrutinib (BMS-986195) 是一個強有效的、布魯頓氏酪氨酸激酶 (BTK) 的不可逆共價、選擇抑制劑，其 IC50 值 0.1 nM。
Nemtabrutinib 參考價：面議
Nemtabrutinib (ARQ 531) 是 BTK 可逆的、非共價的、具有口服活性的抑制劑，其對 WT-BTK 和 C481S-BTK 的 IC50 值...
MF-094 參考價：面議
MF-094 是有效，選擇性的 USP30 抑制劑，IC50為120 nM。MF-094 增加蛋白質泛素化，加速有絲分裂。
Ceftobiprole 參考價：面議
Ceftobiprole (Ro 63-9141) 是一種廣譜頭孢菌素，對甲氧西林 (MRSA)、耐萬古霉素葡萄球菌 (VRSA) 和耐青霉素鏈球菌具有高水平的...
H3B-6545 參考價：面議
H3B-6545 是一種有效的，具有口服活性的選擇性雌激素受體共價拮抗劑 (SERCA)。H3B-6545 可用于研究轉移性 ER 陽性，HER2 陰性乳腺癌。
H3B-6545 hydrochloride 參考價：面議
H3B-6545 hydrochloride 是一種有效的，具有口服活性的選擇性雌激素受體共價拮抗劑 (SERCA)。H3B-6545 hydrochlorid...
QCA570 參考價：面議
QCA570 是由Cereblon配體和BET配體相連的PROTAC，其對 BRD4 BD1 蛋白的 IC50 值為 10 nM。
CAY10464 參考價：面議
CAY10464 (AHR antagonist 7; compound 4j) 是一種選擇性高親和力芳烴受體 (AhR) 拮抗劑，Ki 為 1.4 nM。
Stafib-1 參考價：面議
Stafib-1 是選擇性的 STAT5b SH2 結構域的抑制劑，其 Ki 值為 44 nM，IC50 值為 154 nM。
Ivarmacitinib 參考價：面議
Ivarmacitinib (SHR0302) 是一種有效的具有口服活性的 JAK 抑制劑，尤其是 JAK1 的抑制劑。Ivarmacitinib 對 JAK1...
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